[发明专利]一种耳聋易感基因筛查试剂盒有效
| 申请号： | 200810222745.7 | 申请日： | 2008-09-23 |
| 公开（公告）号： | CN101684497A | 公开（公告）日： | 2010-03-31 |
| 发明（设计）人： | 王秋菊;魏宏泉 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军总医院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 | 代理人： | 祁建国;黄韧敏 |
| 地址： | 100853*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种遗传性耳聋易感基因筛查试剂盒，该试剂盒以12s rRNA基因1494位点的C→T突变、12s rRNA基因1555位点的A→G突变、SLC26A4基因IVS7(-2)位点的A→G突变、GJB2基因235位点C(±)为检测对象，根据四引物扩增受阻突变体系PCR技术原理，针对每个待测位点分别设计和优化出一套特异引物，并将成套引物置于同一个反应管中进行扩增，对四个反应管进行一次多重PCR扩增和一次凝胶电泳，即可同时获得四个位点的基因型。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 耳聋 基因 试剂盒 | ||
【主权项】：
1、一种遗传性耳聋易感基因筛查试剂盒，其特征在于，以12s rRNA基因1494位点的C→T突变、12s rRNA基因1555位点的A→G突变、SLC26A4基因IVS7(-2)位点的A→G突变、GJB2基因235位点C(±)为检测对象，根据四引物扩增受阻突变体系PCR技术原理，针对每个待测位点分别设计和优化出一套特异引物，并将成套引物置于同一个反应管中进行扩增，对四个反应管进行一次多重PCR扩增和一次凝胶电泳，即可同时获得四个位点的基因型。
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