[发明专利]ZnS固溶体光催化剂的制备方法无效
申请号: | 200810209770.1 | 申请日: | 2008-12-24 |
公开(公告)号: | CN101433852A | 公开(公告)日: | 2009-05-20 |
发明(设计)人: | 陈刚;李英宣;申造宇;王旭;周安坤 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工业大学 |
主分类号: | B01J27/04 | 分类号: | B01J27/04;C01B3/04 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 | 代理人: | 单 军 |
地址: | 150001黑龙江*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | ZnS固溶体光催化剂的制备方法,它涉及一种光催化剂的制备方法。它解决了现有光分解H2O制氢催化剂在可见光下产氢率低的问题。本发明的制备方法如下:一、将Zn(AC)2·2H2O和第三主族化合物加入到吡啶中,搅拌;二、再加入硫代乙酰胺,搅拌;三、再滴加过渡金属盐吡啶溶液;四、在120~240℃反应8~48h,然后冷却、洗涤、干燥,即得ZnS固溶体光催化剂。本发明方法制得的ZnS固溶体光催化剂的产氢速率高,催化剂活性好,无需负载贵金属如Pt。本发明方法能量消耗低,可见光利用效率高,制备工艺简单,成本低。 | ||
搜索关键词: | zns 固溶体 光催化剂 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、ZnS固溶体光催化剂的制备方法,其特征在于ZnS固溶体光催化剂的制备方法按以下步骤实现:一、将0.8~2.1mmol的Zn(AC)2·2H2O和0.1~0.7mmol的第三主族化合物加入到20~30mL吡啶中,搅拌1~2h;二、向步骤一制备的混合液中加入5.4~32.4mmol的硫代乙酰胺,再搅拌10~30min;三、搅拌条件下,将0.3~4.8mL摩尔浓度为0.04mol/L的过渡金属盐吡啶溶液滴加到步骤二制备的混合液中;四、将步骤三制备的混合液倒入反应釜,在120~240℃反应8~48h,然后冷却到室温,再用无水乙醇洗涤3~5次,然后在50℃下干燥0.5~3h,即得ZnS固溶体光催化剂;其中步骤一中的第三主族化合物为InCl3·4H2O或GaCl3;步骤三中的过渡金属盐为AgNO3或Cu(AC)2·H2O。
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