[发明专利]ZnS固溶体光催化剂的制备方法无效
| 申请号： | 200810209770.1 | 申请日： | 2008-12-24 |
| 公开（公告）号： | CN101433852A | 公开（公告）日： | 2009-05-20 |
| 发明（设计）人： | 陈刚;李英宣;申造宇;王旭;周安坤 | 申请（专利权）人： | 哈尔滨工业大学 |
| 主分类号： | B01J27/04 | 分类号： | B01J27/04;C01B3/04 |
| 代理公司： | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 | 代理人： | 单 军 |
| 地址： | 150001黑龙江*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | zns 固溶体 光催化剂 制备 方法 | ||
1、ZnS固溶体光催化剂的制备方法，其特征在于ZnS固溶体光催化剂的制备方法按以下步骤实现：一、将0.8～2.1mmol的Zn(AC)2·2H2O和0.1～0.7mmol的第三主族化合物加入到20～30mL吡啶中，搅拌1～2h；二、向步骤一制备的混合液中加入5.4～32.4mmol的硫代乙酰胺，再搅拌10～30min；三、搅拌条件下，将0.3～4.8mL摩尔浓度为0.04mol/L的过渡金属盐吡啶溶液滴加到步骤二制备的混合液中；四、将步骤三制备的混合液倒入反应釜，在120～240℃反应8～48h，然后冷却到室温，再用无水乙醇洗涤3～5次，然后在50℃下干燥0.5～3h，即得ZnS固溶体光催化剂；其中步骤一中的第三主族化合物为InCl3·4H2O或GaCl3；步骤三中的过渡金属盐为AgNO3或Cu(AC)2·H2O。
2、根据权利要求1所述的ZnS固溶体光催化剂的制备方法，其特征在于步骤一中的搅拌时间为1h。
3、根据权利要求1或2所述的ZnS固溶体光催化剂的制备方法，其特征在于步骤二中的搅拌时间为15min。
4、根据权利要求3所述的ZnS固溶体光催化剂的制备方法，其特征在于步骤一中的搅拌速度为3～5r/s。
5、根据权利要求1、2或4所述的ZnS固溶体光催化剂的制备方法，其特征在于步骤二中的搅拌速度为3～5r/s。
6、根据权利要求5所述的ZnS固溶体光催化剂的制备方法，其特征在于步骤三中的搅拌速度为3～5r/s。
7、根据权利要求1、2、4或6所述的ZnS固溶体光催化剂的制备方法，其特征在于步骤三中的滴加速度为1～5d/s。
8、根据权利要求7所述的ZnS固溶体光催化剂的制备方法，其特征在于步骤四中在150～200℃反应16～30h。
9、根据权利要求1、2、4、6或8所述的ZnS固溶体光催化剂的制备方法，其特征在于步骤四中用无水乙醇洗涤3次。
10、根据权利要求9所述的ZnS固溶体光催化剂的制备方法，其特征在于步骤四中干燥时间为1h。
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