[发明专利]酰胺基噻唑衍生物、其制备方法和用途有效
| 申请号: | 200810154154.0 | 申请日: | 2008-12-16 |
| 公开(公告)号: | CN101445492A | 公开(公告)日: | 2009-06-03 |
| 发明(设计)人: | 赵桂龙;徐为人;李祎亮;邹美香;战付旭;王玉丽;刘巍;张士俊;汤立达;王建武 | 申请(专利权)人: | 天津药物研究院 |
| 主分类号: | C07D277/46 | 分类号: | C07D277/46;C07D277/56;C07D417/12;A61K31/426;A61K31/427;A61P3/10 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 300193天*** | 国省代码: | 天津;12 |
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| 摘要: | 本发明涉及与糖尿病相关的药物领域。具体而言,本发明涉及具有通式I的对糖尿病有治疗作用的含酰胺基噻唑结构的二肽基肽酶-IV抑制剂及其制备方法、含有它们的药物组合物、以及它们在制备糖尿病药物中的应用。其中,基团定义如说明书所述。 | ||
| 搜索关键词: | 胺基 噻唑 衍生物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.具有通式I的化合物或其药学上可以接受的盐
其中,R1=H,F,Cl,Br,I,C1-C5的烷基,COOR3,Ph,其中,R3为C1-C5的烷基;R2=苯基,被F,Cl,Br,I,C1-C5的烷基,CN,NO2以单取代、二取代或三取代的方式取代的苯基,2-呋喃基,被F,Cl,Br,I,C1-C5的烷基以单取代或在空间要求允许的情况下以二取代的方式取代的2-呋喃基,2-噻吩基,被F,Cl,Br,I,C1-C5的烷基以单取代或在空间要求允许的情况下以二取代的方式取代的2-噻吩基,2-吡咯基,被F,Cl,Br,I,C1-C5的烷基以单取代或在空间要求允许的情况下以二取代的方式取代的2-吡咯基。
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