[发明专利]旋毛虫通用型实时荧光PCR检测方法无效
| 申请号： | 200810137388.4 | 申请日： | 2008-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN101381767A | 公开（公告）日： | 2009-03-11 |
| 发明（设计）人： | 宋铭忻;张子群;袁金钱;谢晓峰;路义鑫;李维刚;韩彩霞;由轩;罗公平 | 申请（专利权）人： | 东北农业大学;中华人民共和国黑龙江出入境检验检疫局 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N21/64 |
| 代理公司： | 哈尔滨市哈科专利事务所有限责任公司 | 代理人： | 刘 娅 |
| 地址： | 150030黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种旋毛虫通用型实时荧光PCR检测方法。确定以各旋毛虫隔离种线粒体LS-rRNA基因保守区序列作为扩增靶序列，设计合成了一对特异性引物和一条TaqMAN MGB探针应用于对旋毛虫的通用检测。根据不同浓度梯度的阳性质控标准品制作的定量标准曲线可以看出，不同梯度定量模板数的对数值与Ct值之间有较好的相关性，其相关系数为0.9984；同时，该检测方法具有很高的灵敏度，最低能检测到132个拷贝数和10-5条旋毛虫；对其他寄生虫和健康宿主及水对照进行检测表明，该方法具有很好的特异性；重复性实验表明，本发明提供的检测体系具有很好的稳定性，其检测结果变异较小，控制在统计学范围之内。 | ||
| 搜索关键词： | 旋毛虫 通用型 实时 荧光 pcr 检测 方法 | ||
【主权项】：
1、一种旋毛虫通用型实时荧光PCR检测方法，其特征在于选取各旋毛虫隔离种线粒体LS-rRNA基因保守区序列作为PCR扩增的靶序列，设定合成特异性的引物和TaqMAN MGB探针，对旋毛虫进行定性检测。
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