[发明专利]脲衍生物的制备方法有效
| 申请号: | 200810128200.X | 申请日: | 2004-11-08 |
| 公开(公告)号: | CN101337930A | 公开(公告)日: | 2009-01-07 |
| 发明(设计)人: | 内藤俊彦;吉泽一洋 | 申请(专利权)人: | 卫材R&D管理有限公司 |
| 主分类号: | C07D215/48 | 分类号: | C07D215/48;C07C275/34;C07C271/58;C07C273/18 |
| 代理公司: | 北京市金杜律师事务所 | 代理人: | 杨宏军 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | 本发明提供化合物(C)的制备方法,其特征在于,该方法是使化合物(A-1)与化合物(B)反应。化合物(C)能有效预防或治疗伴随血管新生异常增殖的各种疾病。所述化合物(A-1)、化合物(B)、化合物(C)的结构如图,式中,R1表示氢原子、C1-6烷基或C3-8环烷基。式中,R2表示氢原子或甲氧基;L表示离去基团。式中,R1以及R2表示与上述相同的含义。 | ||
| 搜索关键词: | 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、下式表示的化合物(C)或其盐的制备方法,式中,R1表示氢原子、C1-6烷基或C3-8环烷基,R2表示氢原子或甲氧基,其特征在于,使用二甲基亚砜作为反应溶剂,使用碳酸铯或叔丁醇钾作为碱,使下式表示的化合物(A-1)和下式表示的化合物(B)反应,式中,R1表示与上述相同的含义,式中,R2表示氢原子或甲氧基;L表示离去基团。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于卫材R&D管理有限公司,未经卫材R&D管理有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200810128200.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。





