[发明专利]核苷酸类似物

摘要

本发明涉及下式(1a)的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体或溶剂合物，其中各取代基的定义见权利要求书，其制备方法，以及所述化合物在制备用于治疗病毒感染的药物中的用途。

主权项

1. 下式(1a)的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体或溶剂合物：A-O-CH2-P(O)(-OC(R2)2OC(O)X(R)a)(Z)(1a)其中Z为酯或酰胺；A为抗病毒的膦酰甲氧基核苷酸类似物残基；X为N或O；R2独立地为-H、未取代的或者被1或2个卤素、氰基、叠氮基、硝基或OR3取代的C1-C12烷基、C5-C12芳基、C2-C12链烯基、C2-C12链炔基、C7-C12 链烯基芳基、C7-C12链炔基芳基或C6-C12烷基芳基，其中R3为C1-C12烷基、C2-C12链烯基、C2-C12链炔基或C5-C12芳基；R独立地为-H、未取代的或者被1或2个卤素、氰基、叠氮基、硝基、-N(R4)2-或OR3取代的C1-C12烷基、C5-C12芳基、C2-C12链烯基、C2-C12 链炔基、C7-C12链烯基芳基、C7-C12链炔基芳基或C6-C12烷基芳基，其中R4独立地为-H或C1-C8烷基，条件是，至少一个R不是H；当X是O时，a是1，或者当X是N时，a是1或2；条件是：当a是2而且X是N时，(a)两个与N原子连接的R基团可以一起形成一个含一个氮的杂环或一个含一个氮和氧的杂环，(b)一个与N原子连接的R基团还可以是OR3或者(c)两个与N原子连接的R基团可以是-H。