[发明专利]甘蔗宿根矮化病菌的快速检测方法无效
申请号: | 200810058996.6 | 申请日: | 2008-09-27 |
公开(公告)号: | CN101363847A | 公开(公告)日: | 2009-02-11 |
发明(设计)人: | 黄应昆;李文凤;范源洪;吴才文;卢文洁 | 申请(专利权)人: | 云南省农业科学院甘蔗研究所 |
主分类号: | G01N33/543 | 分类号: | G01N33/543;G01N21/78 |
代理公司: | 昆明正原专利代理有限责任公司 | 代理人: | 陈左 |
地址: | 661600云*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 一种甘蔗宿根矮化病菌的快速检测方法,包括以下步骤:1.用打气泵吹气法吹提样品蔗汁;2.离心法制备样液;3.I-ELISA法检测甘蔗宿根矮化病菌RSD;该方法克服了传统的剖茎检测法和相差显微镜检测法准确性差、操作繁琐、灵敏度低,PCR检测法体系难于稳定等不足,能简便、快速、准确、有效的检测出甘蔗宿根矮化病菌RSD,适合田间大批量样品的快速检测,为甘蔗宿根矮化病的诊断和防治、脱毒种苗的生产、对外甘蔗品种/材料交换检疫检测提供了技术支撑。 | ||
搜索关键词: | 甘蔗 宿根 矮化 病菌 快速 检测 方法 | ||
【主权项】:
1、一种甘蔗宿根矮化病菌的快速检测方法,其特征在于包括以下步骤:1)、样品蔗汁提取:每个待测甘蔗样品取5~6条蔗茎,每条蔗茎截取中下部茎节,用刀切成12~16cm长,用打气泵吹2~3ml的甘蔗汁于离心管内,置于冰上,带回室内放于-18℃冰箱保存备用;2)、样液制备:取上一步骤提取的待测蔗汁1000ul于离心管旋涡混合器中震荡混匀后13000rpm离心3min,弃上清,沉淀加1000ul包被缓冲液,旋涡混合器震荡混匀后13000rpm离心3min,弃上清,沉淀再加1000ul包被缓冲液,旋涡混合器震荡混匀后13000rpm离心3min,弃上清,沉淀加300ul包被缓冲液稀释混匀得到样液;3)、I-ELISA检测:(1)上样:分别将上述制备好的样液加入ELISA酶标板反应孔,每孔100ul,同时设置阳性对照用包被缓冲液按重量份1:50稀释、阴性对照用健康蔗汁制备和空白对照用PBST溶液,每个样品重复,盖上盖子,37℃恒温培养过夜;用含0.05%吐温的磷酸盐缓冲液慢洗2次,每次5min,拍干;(2)封闭:每孔加200ul含5%脱脂奶粉的PBST溶液,室温封闭30min,PBST缓冲液同上慢洗1次,拍干;(3)加抗体:每孔加100ul含0.1%RSD特异性抗血清和含2.5%脱脂奶粉的PBST缓冲液,室温孵育1.5h,PBST缓冲液慢洗1次,拍干;(4)加酶标抗体:每孔加100ul含0.01%碱性磷酸酶标记羊抗兔酶标抗体、含2.5%脱脂奶粉的PBST缓冲液,室温孵育1.5h,PBST缓冲液慢洗5次,拍干;(5)显色:每孔加100ul底物/缓冲液,1mg/ml稀释,加入酶标板,室温下充分显色;4)、结果判别:在BIO—RAD Model 550型酶标仪405nm波长下分别读取每个样品0小时和充分显色后的OD值,每个样品充分显色后的OD值减去0小时OD值的差大于0.15为阳性,小于0.05为阴性,在0.05~0.15之间为可疑。
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