[发明专利]化合物ABT-263的合成方法有效

专利信息
申请号: 200810025940.0 申请日: 2008-01-21
公开(公告)号: CN101220008A 公开(公告)日: 2008-07-16
发明(设计)人: 丁克;王广军;张虎山;周净 申请(专利权)人: 中国科学院广州生物医药与健康研究院
主分类号: C07D295/14 分类号: C07D295/14;C07D295/125;A61P35/00
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 代理人: 莫瑶江;万志香
地址: 510663广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种化合物ABT-263的合成方法,主要包括以下步骤:化合物5与化合物9在碱性条件下反应得到化合物13,化合物13与化合物12,溶于二氯甲烷,加入EDCI和DMAP,室温反应24小时,旋干,加水,乙酸乙酯萃取,干燥,浓缩,柱层析分离,得到化合物ABT-263。本发明采用不同的起始原料和不同的合成路线;采用了更易得的原料和方法,并改进了2-氟三氟甲基苯硫醚的氧化方法,避免了大量重金属会对环境造成污染,采用催化量的三氧化铬,使得产率从17%提高到90%;采用Mannich反应使得反应步骤缩短,产率提高。
搜索关键词: 化合物 abt 263 合成 方法
【主权项】:
1.一种化合物ABT-263的合成方法,其特征在于,主要包括以下步骤:(1)合成化合物12(a)将多聚甲醛,4,4-二甲基环己酮和4-哌嗪基苯甲酸叔丁酯,加入有机溶剂中,滴加浓盐酸调pH值到3,回流2-4小时,浓缩,加入饱和碳酸氢钠,乙酸乙酯萃取,干燥,浓缩得到化合物10,所述有机溶剂是叔丁醇、乙醇、丙醇、异丙醇,正丁醇或异丁醇,其中,化合物10的结构式为(b)制备4-氯溴苯的格氏试剂,化合物10溶于四氢呋喃,-20--40℃(逐滴加入到格氏试剂中,逐渐升至室温,反应3-5小时,加入饱和氯化铵,乙酸乙酯萃取,干燥,浓缩,得到化合物11,其中,化合物11的结构式为(c)化合物11在6N盐酸中回流3-6小时,用碱中和,乙酸乙酯萃取,干燥浓缩,过柱,得到化合物12;所述碱为碳酸氢钠,碳酸钠或氢氧化钠;(2)化合物12,EDCI,DMAP和化合物13溶于二氯甲烷,室温反应24小时,二氯甲烷稀释后,用饱和氯化铵洗涤,干燥,浓缩,过柱得到化合物ABT-263,其中,化合物13的结构式为
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