[发明专利]一种提高聚乙烯醇降解酶酶活的方法无效
| 申请号： | 200810018723.9 | 申请日： | 2008-01-22 |
| 公开（公告）号： | CN101220352A | 公开（公告）日： | 2008-07-16 |
| 发明（设计）人： | 陈坚;堵国成;牛海燕 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | C12N9/00 | 分类号： | C12N9/00;D06M16/00 |
| 代理公司： | 无锡市大为专利商标事务所 | 代理人： | 时旭丹;刘品超 |
| 地址： | 214122江苏省无锡市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 一种提高聚乙烯醇降解酶酶活的方法，属于聚乙烯醇生物降解技术领域。本发明改进了产聚乙烯醇降解酶的微生物的培养条件，传统的培养方法是用聚合度1700左右的聚乙烯醇为碳源和诱导物，诱导微生物产酶，但高聚合度的聚乙烯醇极易絮凝，影响微生物对聚乙烯醇的降解，进而影响产酶。本发明改进了培养条件，用聚合度500的聚乙烯醇为碳源培养，适当提高聚乙烯醇的浓度不会出现絮凝，并对培养基进行优化，所产的酶对高聚合度聚乙烯醇的降解能力比前者有很大提高，约提高8.15倍。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 提高 聚乙烯醇 降解 酶酶活 方法 | ||
【主权项】：
1.一种提高聚乙烯醇降解酶酶活的方法，其特征是以受聚乙烯醇污染的纺织厂退浆管道的污泥中采集的原始聚乙烯醇降解菌群液的混合菌系，用聚合度500的聚乙烯醇为碳源和诱导物诱导微生物产酶，所产的聚乙烯醇降解酶用来降解聚合度1700的聚乙烯醇；发酵培养基：PVA 205 4-6g/L，酵母粉2-4g/L，NaNO3 2-3g/L，K2HPO4 1.6g/L，KH2PO4 0.2g/L，MgSO4·7H2O 0.5g/L，CaCl2 0.05g/L，FeSO4·7H2O 0.02g/L，NaCl 0.02g/L，pH7.2；发酵条件：旋转式摇床摇瓶培养，转速200r/min，培养温度30℃，取保藏菌种的甘油管接入装有30mL发酵培养基的250mL三角瓶中，发酵4天；或取1mL上一批发酵结束的发酵液接入装有30mL发酵培养基的250mL三角瓶中，发酵4天。
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