[发明专利]双环嘧啶酮以及其应用

摘要

本发明提供了一种化学式I的化合物或其药用衍生物、盐或前药。另外提供了一种治疗或预防受治疗者病毒感染的方法，包括给予所述受治疗者有效量的化学式I的化合物或其药用衍生物、盐或前药。还提供了包含化学式I的化合物的药物组合物或药物。

主权项

1.化学式I的化合物或其药用衍生物、盐或前药，其中：A是稠合于含氮环的单环或双环芳族或杂芳族部分；X选自由O和S组成的组；Y选自由O和S组成的组；R₁是0-3个取代基，所述取代基中的每一个独立地选自由CN、C_1-10烷基、C_2-10链烯基、C_1-10烷基PO₃H₂、-O-C_1-10烷基、C_1-10烷基NR₃R₄、-O-C_1-10烷基NR₃R₄、卤基、NR₃R₄、烷芳基、烷基杂芳基、芳基、杂芳基、-O-烷芳基、SO₂NR₃R₄组成的组；R₃和R₄各自独立地选自由氢、CO₂C_1-4烷基、C(O)C_1-4烷基、C_1-10烷基、C_1-10NR₅R₆、-NH(CO)(CO)NHC_1-4烷基组成的组；或R₃和R₄与所连接的氮一起形成5-7元杂环，所述杂环包含0至2个另外的选自N、O或S的杂原子，其中S可以处于S、S(O)或S(O)₂氧化态，并且其中所述杂环在碳原子或氮原子处可选地被一个或多个选自卤基、芳基、C(O)C_1-4烷基、SO₂C_1-4烷基、SO₂H、C_1-4烷基、CO₂H、CO₂C_1-4烷基、NR₅R₆、C_1-4烷基NR₅R₆的取代基取代；R₅和R₆各自独立地选自由H、和C_1-4烷基组成的组，或R₅和R₆与所连接的氮一起形成5-7元杂环，所述杂环包含0至2个另外的选自N、O或S的杂原子，其中S可以处于S、S(O)或S(O)₂氧化态，并且其中所述杂环在碳原子或氮原子处可选地被一个或多个选自卤基和C_1-4烷基的取代基取代；当R₁是烷芳基或-O-烷芳基时，所述烷芳基取代基的芳基基团可选地被选自C_1-10烷基、-O-C_1-10烷基、C_1-10烷基NR₃R₄、-O-C_1-10烷基NR₃R₄、卤基、NR₃R₄、烷芳基、-O-烷芳基、SO₂NR₃R₄的取代基取代，B不存在或是-C(O)-；C不存在或选自由-O-、-NH-和-NH-NH-C(O)-组成的组；R₂选自由杂芳基、杂环基、以及R₇组成的组；R₇选自H、烷芳基以及C_1-10烷基；条件是如果R₂是R₇，则B和C必须存在。