[发明专利]双环嘧啶酮以及其应用无效
| 申请号: | 200780051562.7 | 申请日: | 2007-12-21 |
| 公开(公告)号: | CN101627019A | 公开(公告)日: | 2010-01-13 |
| 发明(设计)人: | 埃里克·戴尔·琼斯;乔纳森·艾伦·维克多·科茨;戴维·伊恩·罗兹;约翰·约瑟夫·戴德曼;尼古拉斯·安德鲁·范德格拉夫;莉萨·简·温菲尔德;内尔纳·天通;威廉·伊萨;尼尔·乔依;凯瑟琳·麦克法兰 | 申请(专利权)人: | 爱维艾珂瑟有限公司 |
| 主分类号: | C07D239/70 | 分类号: | C07D239/70;A61P31/12;C07D261/20;C07D275/04;A61K31/519;A61P31/14;C07D263/52;C07D277/60 |
| 代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 吴贵明;张 英 |
| 地址: | 澳大利*** | 国省代码: | 澳大利亚;AU |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 嘧啶 及其 应用 | ||
1.化学式I的化合物或其盐,
其中:
A是稠合于含氮环的单环芳族部分;
X为O;
Y为O;
R1是0-3个取代基,所述取代基中的每一个独立地选自
由C1-10烷基、NR3R4组成的组;
R3和R4各自独立地选自C1-10烷基,或R3和R4与所连接 的氮一起形成5-7元杂环,所述杂环包含0至2个另外的O 原子;
B不存在;
C不存在;
R2选自由杂芳基和被芳基或烷芳基取代的杂芳基构成的 组。
2.根据权利要求1所述的化合物,其中,R2是被芳基或烷芳基 取代的杂芳基。
3.根据权利要求2所述的化合物,其中,R2是被烷芳基取代的 杂芳基。
4.根据权利要求3所述的化合物,其中,R2是二氯苄基。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的化合物,其中,所述化学 式I的化合物选自由化学式II、III、IV的化合物组成的组:
其中,Z是O、S或NR8,其中R8是H、C1-10烷基、C1-10烷基NR3R4、烷芳基、烷基杂芳基、芳基以及杂芳基。
6.根据权利要求1-4中任一项所述的化合物,其中,NR3R4是吗 啉。
7.根据权利要求1-4中任一项所述的化合物,其中,杂芳基选自 由四唑、三唑、吡唑、咪唑、噁唑、噁二唑、噻唑、噻二唑组 成的组。
8.根据权利要求5所述的化合物,其中,NR3R4是吗啉。
9.根据权利要求5所述的化合物,其中,杂芳基选自由四唑、三 唑、吡唑、咪唑、噁唑、噁二唑、噻唑、噻二唑组成的组。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的化合物或其盐在制备用于 治疗或预防受治疗者中病毒感染的药物中的应用。
11.根据权利要求10所述的应用,其中,所述病毒感染是HIV或 SIV感染。
12.一种药物组合物,包括根据权利要求1至9中任一项所述的化 合物以及药用载体、稀释剂或赋形剂。
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