[发明专利]双环嘧啶酮以及其应用无效

专利信息
申请号: 200780051562.7 申请日: 2007-12-21
公开(公告)号: CN101627019A 公开(公告)日: 2010-01-13
发明(设计)人: 埃里克·戴尔·琼斯;乔纳森·艾伦·维克多·科茨;戴维·伊恩·罗兹;约翰·约瑟夫·戴德曼;尼古拉斯·安德鲁·范德格拉夫;莉萨·简·温菲尔德;内尔纳·天通;威廉·伊萨;尼尔·乔依;凯瑟琳·麦克法兰 申请(专利权)人: 爱维艾珂瑟有限公司
主分类号: C07D239/70 分类号: C07D239/70;A61P31/12;C07D261/20;C07D275/04;A61K31/519;A61P31/14;C07D263/52;C07D277/60
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司 代理人: 吴贵明;张 英
地址: 澳大利*** 国省代码: 澳大利亚;AU
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摘要:
搜索关键词: 嘧啶 及其 应用
【权利要求书】:

1.化学式I的化合物或其盐,

其中:

A是稠合于含氮环的单环芳族部分;

X为O;

Y为O;

R1是0-3个取代基,所述取代基中的每一个独立地选自

由C1-10烷基、NR3R4组成的组;

R3和R4各自独立地选自C1-10烷基,或R3和R4与所连接 的氮一起形成5-7元杂环,所述杂环包含0至2个另外的O 原子;

B不存在;

C不存在;

R2选自由杂芳基和被芳基或烷芳基取代的杂芳基构成的 组。

2.根据权利要求1所述的化合物,其中,R2是被芳基或烷芳基 取代的杂芳基。

3.根据权利要求2所述的化合物,其中,R2是被烷芳基取代的 杂芳基。

4.根据权利要求3所述的化合物,其中,R2是二氯苄基。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的化合物,其中,所述化学 式I的化合物选自由化学式II、III、IV的化合物组成的组:

其中,Z是O、S或NR8,其中R8是H、C1-10烷基、C1-10烷基NR3R4、烷芳基、烷基杂芳基、芳基以及杂芳基。

6.根据权利要求1-4中任一项所述的化合物,其中,NR3R4是吗 啉。

7.根据权利要求1-4中任一项所述的化合物,其中,杂芳基选自 由四唑、三唑、吡唑、咪唑、噁唑、噁二唑、噻唑、噻二唑组 成的组。

8.根据权利要求5所述的化合物,其中,NR3R4是吗啉。

9.根据权利要求5所述的化合物,其中,杂芳基选自由四唑、三 唑、吡唑、咪唑、噁唑、噁二唑、噻唑、噻二唑组成的组。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的化合物或其盐在制备用于 治疗或预防受治疗者中病毒感染的药物中的应用。

11.根据权利要求10所述的应用,其中,所述病毒感染是HIV或 SIV感染。

12.一种药物组合物,包括根据权利要求1至9中任一项所述的化 合物以及药用载体、稀释剂或赋形剂。

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