[发明专利]作为腺苷受体拮抗剂的取代的嘧啶

摘要

本文公开了式(I)的化合物，包括其药学可接受的盐、酯、溶剂合物和立体异构体，R¹、R²和R³如本文中定义。还公开了包含式(I)结构的化合物的药物组合物，以及关于其使用的方法。

主权项

1.式(I)的化合物或其药学可接受的盐、酯、溶剂合物或立体异构体，其中：R¹是任选地被一个或多个选自低级烷基、低级烷氧基、卤素和氰基的成员取代的杂环；R²是NR⁴R⁵或杂环，其中所述杂环被0-4个R⁴基团取代；R³是H、R⁶、OR⁶、COR⁶、CONR⁶R⁷、COOR⁶或含有至少一个氮的杂芳基，其中所述杂芳基任选地被0-4个R⁴取代；R⁴每次出现时选自低级烷基、低级烷氧基、烷氧基烷基、氧代、氰基、卤素、羟基、-C(O)-烷基、低级烯基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、杂环和杂环烷基，其中所述低级烷基、低级烷氧基、烷氧基烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、杂环和杂环烷基基团任选地被一个或多个低级烷基、卤素、低级烷氧基、羟基、氰基、芳基和-C(O)-烷基取代；R⁵每次出现时选自氢、低级烷基、低级烷氧基和烷氧基烷基；R⁶是低级烷基、芳烷基、杂芳基或杂环烷基，其中所述低级烷基、芳烷基、杂芳基和杂环烷基基团任选地被一个或多个选自低级烷基、低级烷氧基、羟基、氧代、卤素、氨基、烷基氨基和二烷基氨基的成员取代；并且R⁷是氢或低级烷基，其中所述低级烷基基团任选地被一个或多个选自烷氧基、羟基、氧代、卤素、氨基、烷基氨基和二烷基氨基的成员取代。