[发明专利]作为食欲素受体拮抗剂的2-氮杂-双环[3.1.0]己烷衍生物无效
申请号: | 200780048323.6 | 申请日: | 2007-12-28 |
公开(公告)号: | CN101568536A | 公开(公告)日: | 2009-10-28 |
发明(设计)人: | 汗默德·艾萨维;克里斯托弗·博斯;马库斯·古德;拉尔夫·科贝尔施泰因;蒂埃里·西弗朗;丹尼尔·特拉赫塞尔 | 申请(专利权)人: | 埃科特莱茵药品有限公司 |
主分类号: | C07D407/12 | 分类号: | C07D407/12;C07D407/14;C07D417/14;C07D513/04;A61K31/427;A61P25/00 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 吴贵明;李丙林 |
地址: | 瑞士阿*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明涉及新颖的式(I)的2-氮杂-双环[3.1.0]己烷衍生物,其中A、B、n及R1均如本说明文中所述,及该化合物或该化合物的药学上可接受的盐作为药剂,尤其是作为食欲素(orexin)受体拮抗剂的用途。 | ||
搜索关键词: | 作为 食欲 受体 拮抗剂 氮杂 双环 3.1 己烷 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种式(I)化合物
式(I)其中A表示芳基或杂环基,其中芳基或杂环基为未经取代或独立地经单-或二取代,其中取代基独立选自包括(C1-4)烷基、(C3-6)环烷基、(C2-6)炔基、(C1-4)烷氧基、NR2R3、卤素,及未经取代或独立地经单-或二取代的苯基或吡啶基,其中取代基独立选自包括(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氟及氯;B表示芳基-或杂环基-,其中芳基或杂环基为未经取代或独立地经单-、二-或三-取代,其中取代基独立选自包括(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、三氟甲基、-NR2R3、-NHSO2-(C1-4)烷基、-N(R2)C(O)R3及卤素;n表示整数0或1;R1表示芳基或杂环基,其中芳基或杂环基为未经取代或独立地经单-、二-或三-取代,其中取代基独立选自包括(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、卤素、三氟甲基、(C1-4)烷基-硫基、(C2-6)炔基及-NR2R3;或R1表示2,3-二氢-苯并呋喃基-、苯并[1,3]间二氧杂环戊烯基-、2,3-二氢-苯并[1,4]二噁英基-、4H-苯并[1,3]二噁英基-、2H-色原烯基、色满基-、2,3-二氢-噻吩并[3,4-b][1,4]二噁英基-、3,4-二氢-2H-苯并[1,4]噁嗪基-或4-吗啉基-苯基-,其中该基团为未经取代或经单-或二取代,其中取代基独立选自包括(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基及卤素;R2表示氢或(C1-4)烷基;且R3表示氢或(C1-4)烷基;或该化合物的药学上可接受盐。
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