[发明专利]在取代的吡唑、包含它们的组合物、生产方法和用途无效
申请号: | 200780045533.X | 申请日: | 2007-11-09 |
公开(公告)号: | CN101553473A | 公开(公告)日: | 2009-10-07 |
发明(设计)人: | K·毕尔加德;M·多德森;J·莫杰;A·奈尔;M·帕特克;M·塔巴特 | 申请(专利权)人: | 赛诺菲-安万特 |
主分类号: | C07D231/38 | 分类号: | C07D231/38;A61K31/415;A61P35/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 段家荣;林 森 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | 本发明尤其涉及新化学化合物,特别地取代的吡唑,包含它们的组合物和它们作为药物的用途。 | ||
搜索关键词: | 取代 吡唑 包含 它们 组合 生产 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.以下通式(I)的产物:
式(I)其中1)A和Ar独立地选自:芳基、杂芳基、取代的芳基、取代的杂芳基;2)L选自:NH-CO-NH和O-CO-NH;3)R1选自:H、R6、COR6、SO2R6,其中R6选自H、OR7、NR8R9、烷基、环烷基、杂环基、取代的杂环基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基,其中R7选自H、苯基、烷基,其中R8和R9独立地选自H、烷基、环烷基、杂环基、取代的杂环基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基或者R8和R9彼此连接以形成饱和的5-8个链节的环,其包含0-3个选自O、S和N的杂原子;4)X选自:O和NH;5)R3选自:H、烷基、取代的烷基、环烷基、取代的环烷基;6)R4a选自:H和(C1-C4)烷基;7)R4b选自:H和(C1-C4)烷基;8)R5选自:H、卤素、R10、CN、O(R10)、OC(O)(R10)、OC(O)N(R10)(R11)、OS(O2)(R10)、N(R10)(R11)、N=C(R10)(R11)、N(R10)C(O)(R11)、N(R10)C(O)O(R11)、N(R12)C(O)N(R10)(R11)、N(R12)C(S)N(R10)(R11)、N(R10)S(O2)(R11)、C(O)(R10)、C(O)O(R10)、C(O)N(R10)(R11)、C(=N(R11))(R10)、C(=N(OR11))(R10)、S(R10)、S(O)(R10)、S(O2)(R10)、S(O2)O(R10)、S(O2)N(R10)(R11);其中R10、R11、R12各自独立地选自H、烷基、亚烷基、炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环基、取代的烷基、取代的亚烷基、取代的炔基、取代的芳基、取代的杂芳基、取代的环烷基、取代的杂环基。
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