[发明专利]脂解酶变体无效
| 申请号： | 200780044099.3 | 申请日： | 2007-11-26 |
| 公开（公告）号： | CN101541956A | 公开（公告）日： | 2009-09-23 |
| 发明（设计）人： | 伦纳多·德马里亚;杰斯珀·布拉斯克;迈克尔·斯克乔特;沙姆坎特·A·帕特卡;金·博尔奇;阿兰·斯文德森 | 申请（专利权）人： | 诺维信公司 |
| 主分类号： | C12N9/20 | 分类号： | C12N9/20;C12P7/40 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 史 悦 |
| 地址： | 丹麦*** | 国省代码： | 丹麦;DK |
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| 摘要： | 对南极念珠菌脂肪酶B三维结构的分子动力学(MD)模拟揭示了两种具有显著移动性的迄今未知的盖，并且将这个发现用于设计脂解酶活性增加的脂肪酶变体。 | ||
| 搜索关键词： | 脂解酶 变体 | ||
【主权项】：
1.一种制备多肽的方法，包括a)选择亲本多肽，该亲本多肽具有脂解酶活性并具有与SEQ ID NO：1有至少30％序列同一性的氨基酸序列，b)在所述序列中选择对应于SEQ ID NO：1的残基1、13、25、38-51、53-55、58、69-79、91、92、96、97、99、103、104-110、113、132-168、173、187-193、197-205、215、223-231、242、244、256、259、261-298、303、305、308-313或315中任何的至少一个氨基酸残基，c)改变所述氨基酸序列，其中所述改变包含取代或缺失所选残基或插入至少一个残基使其与所选残基相邻，d)制备具有改变的氨基酸序列的改变的多肽，e)测定改变的多肽的脂解酶比活性、在碱性pH的脂解活性和/或对映选择性，和f)选择改变的多肽，其与亲本多肽相比具有更高的脂解酶比活性、在碱性pH更高的活性和/或增加的对映选择性。
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