[发明专利]通过“点击化学”交联而获得的透明质酸衍生物有效
| 申请号： | 200780038492.1 | 申请日： | 2007-09-05 |
| 公开（公告）号： | CN101528780A | 公开（公告）日： | 2009-09-09 |
| 发明（设计）人： | V·克雷申齐;C·迪梅奥;D·加莱索 | 申请（专利权）人： | 费迪亚医药股份公司 |
| 主分类号： | C08B37/00 | 分类号： | C08B37/00;A61K47/36;A61L27/52 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 任宗华 |
| 地址： | 意大利*** | 国省代码： | 意大利;IT |
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| 摘要： | 描述了借助“点击化学”类型反应而交联的多羧酸化多糖的交联衍生物，其中至少一个所述多糖链是由透明质酸或其衍生物组成的，及其在粘弹性补充治疗、整形外科、肿瘤外科和重建外科领域中的用途，以及在生物学和/或药理学活性分子和/或大分子的控制释放体系中作为基质的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 通过 点击 化学 交联 获得 透明 衍生物 | ||
【主权项】：
1.一种制备多羧酸化多糖的交联衍生物的方法，其中至少一个多糖链由透明质酸或其衍生物组成，所述多羧酸化多糖的交联衍生物通过“点击化学”类型反应进行交联，所述方法包括下列阶段：i)合成透明质酸的部分衍生物(酯、酰胺、硫酯、酸酐)，和任选地合成另一个多羧酸化多糖或各自的盐或衍生物；ii)使阶段i)中获得的衍生物之间进行环加成反应，从而在各个链之间形成共价键。
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