[发明专利]通过可逆乙酰化调节蛋白质活性无效
| 申请号： | 200780027176.4 | 申请日： | 2007-06-12 |
| 公开（公告）号： | CN101490250A | 公开（公告）日： | 2009-07-22 |
| 发明（设计）人： | B·施韦尔;E·韦丁 | 申请（专利权）人： | J·大卫格莱斯顿学会 |
| 主分类号： | C12N9/00 | 分类号： | C12N9/00 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 韦 东 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明公开了SIRT3的第一细胞乙酰化底物蛋白，即乙酰-CoA合成酶2(AceCS2)，其是线粒体基质蛋白。AceCS2在该酶的活性位点的赖氨酸642(Lys642)处可逆地乙酰化。线粒体Sir-2样蛋白SIRT3与AceCS2相互作用，在体外和体内均能使Lys642脱乙酰化。SIRT3使AceCS2脱乙酰化活化了AceCS2的乙酰-CoA合成酶活性。因此，哺乳动物Sir2-样蛋白通过可逆赖氨酸乙酰化直接控制代谢酶的活性。AceCS2的乙酰化状态或活性的调节剂可用于治疗，例如II型糖尿病、高胆固醇血症、高脂血症和肥胖症等病理学状态。 | ||
| 搜索关键词： | 通过 可逆 乙酰化 调节 蛋白质 活性 | ||
【主权项】：
1. 一种鉴定提高SIRT3多肽水平或脱乙酰酶活性的物质的方法，该方法包括以下步骤：(a)使表达SIRT3多肽和乙酰-CoA合成酶2(AceCS2)多肽的细胞与候选物质接触；和(b)如果有作用，则测定候选物质对细胞中乙酰化AceCS2水平的作用。
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