[发明专利]C型肝炎病毒复制的新颖抑制剂

摘要

本文实施例提供通式(I)化合物；以及包含所述化合物的组合物，包括医药组合物。本文实施例提供通式(II)化合物；以及包含所述化合物的组合物，包括医药组合物。本文实施例提供通式(III)化合物；以及包含所述化合物的组合物，包括医药组合物。本文实施例进一步提供治疗方法，包括治疗C型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，所述方法一般包括将有效量的本发明化合物或组合物投与有需要的个体。

主权项

1.一种式(I)化合物，或其医药学上可接受的盐、前药或酯，其中：R¹和R²各自独立地为选自H、卤素、CN、CF₃、C_1-8烷氧基、C_1-8烷基、C_3-7环烷基、C_4-10环烷基-烷基、C_7-10芳烷基或C_6-12杂芳烷基的经取代或未经取代基团，或R¹和R²一起形成经取代或未经取代的C_3-7环烷基、芳基或杂芳基环；R³和R⁴各自独立地为选自由H、C_1-8烷基、C_3-7环烷基、C_4-10环烷基-烷基、C_7-10芳烷基和C_6-12杂芳烷基组成的群组的经取代或未经取代部分，或R³和R⁴一起形成经取代或未经取代的C_3-7环烷基环；R⁵为选自由以下组成的群组的经取代或未经取代部分：H、C_1-8烷基、C_3-7环烷基、C_4-10环烷基-烷基、芳基、C_7-10芳烷基、杂芳基、C_6-12杂芳烷基、-C_1-8烷基-NHC(O)OR^1a、-C_3-7环烷基-NHC(O)OR^1a、-C_4-10环烷基-烷基-NHC(O)OR^1a、-芳基-NHC(O)OR^1a、-C_7-10芳烷基-NHC(O)OR^1a、-杂芳基-NHC(O)OR^1a和-C_6-12杂芳烷基-NHC(O)OR^1a；Y具有选自由-C(O)NHS(O)₂R^1a、-C(O)NHS(O)₂NR^1aR^1b、-C(O)C(O)NR^1aR^1b、C(O)C(O)OH、-C(O)NHR^1a、-C(O)R^1a、-C(O)OR^1a、-C(O)NHC(O)R^1a和-C(O)OH组成的群组的式；其中R^1a和R^1b各自独立地为选自由H、C_1-6烷基、C_3-7环烷基、C_4-10环烷基-烷基、芳基、C_7-10芳烷基、杂芳基和C_6-12杂芳烷基组成的群组的经取代或未经取代基团，或NR^1aR^1b形成经取代或未经取代的三至六元烷基环状仲胺，或NR^1aR^1b为杂芳基或杂环。