[发明专利]C型肝炎病毒复制的新颖抑制剂

权利要求书

1.一种式(I)化合物，

或其医药学上可接受的盐、前药或酯，其中：

R¹和R²各自独立地为选自H、卤素、CN、CF₃、C_1-8烷氧基、C_1-8烷基、C_3-7环烷基、C_4-10环烷基-烷基、C_7-10芳烷基或C_6-12杂芳烷基的经取代或未经取代基团，或R¹和R²一起形成经取代或未经取代的C_3-7环烷基、芳基或杂芳基环；

R³和R⁴各自独立地为选自由H、C_1-8烷基、C_3-7环烷基、C_4-10环烷基-烷基、C_7-10芳烷基和C_6-12杂芳烷基组成的群组的经取代或未经取代部分，或R³和R⁴一起形成经取代或未经取代的C_3-7环烷基环；

R⁵为选自由以下组成的群组的经取代或未经取代部分：H、C_1-8烷基、C_3-7环烷基、C_4-10环烷基-烷基、芳基、C_7-10芳烷基、杂芳基、C_6-12杂芳烷基、-C_1-8烷基-NHC(O)OR^1a、-C_3-7环烷基-NHC(O)OR^1a、-C_4-10环烷基-烷基-NHC(O)OR^1a、-芳基-NHC(O)OR^1a、-C_7-10芳烷基-NHC(O)OR^1a、-杂芳基-NHC(O)OR^1a和-C_6-12杂芳烷基-NHC(O)OR^1a；

Y具有选自由-C(O)NHS(O)₂R^1a、-C(O)NHS(O)₂NR^1aR^1b、-C(O)C(O)NR^1aR^1b、C(O)C(O)OH、-C(O)NHR^1a、-C(O)R^1a、-C(O)OR^1a、-C(O)NHC(O)R^1a和-C(O)OH组成的群组的式；

其中R^1a和R^1b各自独立地为选自由H、C_1-6烷基、C_3-7环烷基、C_4-10环烷基-烷基、芳基、C_7-10芳烷基、杂芳基和C_6-12杂芳烷基组成的群组的经取代或未经取代基团，或NR^1aR^1b形成经取代或未经取代的三至六元烷基环状仲胺，或NR^1aR^1b为杂芳基或杂环。

2.根据权利要求1所述的化合物，其中R³和R⁴各自独立地为选自由H和C_1-8烷基组成的群组的经取代或未经取代部分，或R³和R⁴一起形成经取代或未经取代的C_3-7环烷基环。

3.根据权利要求1所述的化合物，其中R⁵为H。

4.根据权利要求1所述的化合物，其中R⁵为甲基。

5.根据权利要求1所述的化合物，其中R⁵为-C_1-8烷基-NHC(O)OR^1a。

6.根据权利要求5所述的化合物，其中R⁵为-CH₂NHC(O)OR^1a。