[发明专利]苯氧基吡啶衍生物的盐和其结晶及其制备方法有效
| 申请号： | 200780019200.X | 申请日： | 2007-08-21 |
| 公开（公告）号： | CN101454311A | 公开（公告）日： | 2009-06-10 |
| 发明（设计）人： | 松岛知广;白鸟修司;高桥惠子;镰田厚;若杉和纪;坂口贵久 | 申请（专利权）人： | 卫材R&D管理有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;A61K31/4427;A61K31/496;A61P35/00;A61P35/04 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 | 代理人： | 杨宏军 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供一种式(1)或(2)表示的化合物的酸加成盐或其结晶及它们的制备方法。上述盐或结晶具有HGFR抑制作用、具备优异的物性(溶解性、安全性等)，因此作为对各种肿瘤的抗肿瘤剂、血管新生抑制剂或癌转移抑制剂有用。 | ||
| 搜索关键词： | 苯氧基 吡啶 衍生物 结晶 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、N-(2-氟-4-{[2-({[4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶-1-基]羰基}氨基)吡啶-4-基]氧基}苯基)-N’-(4-氟苯基)环丙烷-1，1-二甲酰胺的酸加成盐，所述酸选自由盐酸、氢溴酸、硫酸、富马酸、琥珀酸、苹果酸、马来酸及酒石酸组成的组。
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