[发明专利]螺环杂环衍生物及其用法无效
| 申请号： | 200780012008.8 | 申请日： | 2007-04-05 |
| 公开（公告）号： | CN101415423A | 公开（公告）日： | 2009-04-22 |
| 发明（设计）人： | 罗兰·E·多勒;贝特朗·勒布尔多内克;褚国华 | 申请（专利权）人： | 阿得罗公司 |
| 主分类号： | A61K31/438 | 分类号： | A61K31/438;C07D221/20 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 刘 慧;杨 青 |
| 地址： | 美国宾*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明公开了螺环杂环衍生物、包含这些化合物的药物组合物、和它们的药学应用方法。在某些实施方案中，螺环杂环衍生物是δ-阿片样物质受体的配体，并且可特别地用于治疗和/或预防疼痛、焦虑症、胃肠道功能障碍、和其它δ-阿片样物质受体介导的疾病、病症和/或病况。 | ||
| 搜索关键词： | 螺环杂环 衍生物 及其 用法 | ||
【主权项】：
1. 式I的化合物：其中：W为亚烷基；Z为烷氧基，-C(＝O)-R2，-NR3-C(＝O)-R4或-NR3S(＝O)m烷基；每个R1独立地为羧基，羟基，烷氧基，卤基，氨基羰基，N-烷基氨基羰基或N，N-二烷基氨基羰基；R2为-NR5R6或烷氧基；R3和Ra各自独立地为H或烷基；R4为烷基或-NR5R6；R5和R6各自独立地为H或烷基，或者R5和R6与它们所连接的氮原子一起形成3-8元杂环烷基环，其中1或2个杂环烷基环碳原子可各自独立地任选被以下基团替换：-O-，-S-，-N(R7)-，-N(R8)-C(＝O)-或-C(＝O)-N(R9)-；R7，R8和R9各自独立地为H或烷基；X为-CH2-，-S(＝O)m-或-O-；A和B各自为H，或与它们所连接的碳原子一起形成双键；每个m独立地为0、1或2；p和t各自独立地为0、1或2；和s为1或2；条件是p+s的和为1、2或3；或其可药用盐。
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