[发明专利]设计用于药物递送的纳米颗粒无效
| 申请号： | 200780004479.4 | 申请日： | 2007-02-02 |
| 公开（公告）号： | CN101437495A | 公开（公告）日： | 2009-05-20 |
| 发明（设计）人： | 克斯廷·林格;汉斯-埃卡特·拉敦兹;尤利娅·库巴施 | 申请（专利权）人： | 纳诺德尔技术股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/51 | 分类号： | A61K9/51 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人： | 王 旭 |
| 地址： | 德国马*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及通过微粒乳状液法生成纳米颗粒的方法，所述纳米颗粒是通过向反应系统中加入一定量的稳定剂而制成的。本发明还涉及通过该方法制成的纳米颗粒及其治疗疾病和病症的用途，所述治疗需要药剂穿过一个或多个生理屏障，特别是血脑屏障。 | ||
| 搜索关键词： | 设计 用于 药物 递送 纳米 颗粒 | ||
【主权项】：
1. 一种制备纳米颗粒的方法，所述纳米颗粒包含一种或多种药剂，所述方法包括下列步骤：a)提供反应系统，其包括O和W型液相，一种或多种稳定剂和可聚合单体，其中以基于可聚合单体总重10-25重量％的量加入所述一种或多种稳定剂，b)形成O/W型微粒乳状液，所述O相小滴含有所述单体，c)聚合所述单体，从而形成纳米颗粒，其中将一种或多种能够与所述纳米颗粒结合的药剂加入到所述纳米颗粒中，从而生成由所述一种或多种药剂包被的纳米颗粒，或，其中在步骤a)中加入一种或多种药剂。
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