[发明专利]试样调制法及装置无效
| 申请号： | 200710186088.0 | 申请日： | 2007-11-15 |
| 公开（公告）号： | CN101275164A | 公开（公告）日： | 2008-10-01 |
| 发明（设计）人： | 村川克二;泷口纯代;神原秀记 | 申请（专利权）人： | 株式会社日立制作所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N21/64 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 陈昕 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供试样调制法及装置，具体方法是把作为分析对象的含有DNA分子1的试样溶液划分成比DNA分子总数N还多的M个微小液滴，使含有微小液滴的乳剂进行PCR等的扩增反应以后，通过使用嵌入剂等的荧光检测来检测出各微小液滴中得到的扩增产物的有无(量)。 | ||
| 搜索关键词： | 试样 调制 装置 | ||
【主权项】：
1.一种方法，该方法是进行个别地扩增并取出试样中的多种核酸的方法，其特征在于，对稀释成在1个微小液滴内包含的不超过1种核酸的试样，在疏水性溶剂中的微小液滴内进行PCR反应，在PCR反应结束后以固体或凝胶的状态分离反应液。
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