[发明专利]草珊瑚的组培快繁方法

摘要

本发明公开了一种草珊瑚的组培快繁方法，以无菌的小苗的根系作为外植体进行愈伤组织的诱导培养，通过愈伤组织增殖、分化培养等过程，最终获得小苗，从而解决了常规的草珊瑚组培过程中，用茎尖、茎段、叶片诱导胚性愈伤组织过程中出现的诱导难及培养物内生菌污染严重的问题，对实现草珊瑚种苗的规模化育苗具有现实的意义。

主权项

1.一种草珊瑚的组培快繁方法，其步骤为：(1)选取草珊瑚无菌播种或茎段腋芽诱导获得的试管苗为试材，待小苗长出2-4张叶，根长1-1.5cm时，用无菌刀片环割其根系待用；(2)培养基准备：A：诱导培养基：以MS培养基为基本培养基，附加的细胞分裂素为1-2mg.L-16-苄基氨基嘌呤(benzylaminopurine，简称BA)，生长素为0.1-0.2mg.L-1的萘乙酸(naphthylene acetic acid，简称NAA)；B：增殖、分化培养基：以MS培养基为基本培养基，附加3-5mg.L-1 的BA和0.1-0.2mg.L-1的NAA；C：生根培养基：基本培养基为1/2MS，附加生长素为0.1-0.5mg.L-1吲哚丁酸(indolebutyric acid，简称IBA)；(3)待根长至1-3cm时，将封口膜打开，炼苗1周，用自来水洗净试管苗根部的培养基，即可进行试管苗移栽。移栽基质为泥炭加蛭石加沙，三者体积比为2∶2∶1。其特征在于：以无菌的小苗的根系作为外植体进行愈伤组织的诱导培养，用无菌刀片环割根系，在培养温度为25±2℃，光照强度为1000-1500Lux，光照周期为16h/d，将外植体置于基本培养基培养，再将诱导出的愈伤组织从根系上剥离下来，进行愈伤组织增殖、分化培养，最终获得小苗。