[发明专利]草珊瑚的组培快繁方法

权利要求书

1.一种草珊瑚的组培快繁方法，其步骤为：

(1)选取草珊瑚无菌播种或茎段腋芽诱导获得的试管苗为试材，待小苗长出2-4张叶，根长1-1.5cm时，用无菌刀片环割其根系待用；

(2)培养基准备：

A：诱导培养基：以MS培养基为基本培养基，附加的细胞分裂素为1-2mg.L^-16-苄基氨基嘌呤(benzylaminopurine，简称BA)，生长素为0.1-0.2mg.L^-1的萘乙酸(naphthylene acetic acid，简称NAA)；

B：增殖、分化培养基：以MS培养基为基本培养基，附加3-5mg.L^-1的BA和0.1-0.2mg.L^-1的NAA；

C：生根培养基：基本培养基为1/2MS，附加生长素为0.1-0.5mg.L^-1吲哚丁酸(indolebutyric acid，简称IBA)；

(3)待根长至1-3cm时，将封口膜打开，炼苗1周，用自来水洗净试管苗根部的培养基，即可进行试管苗移栽。移栽基质为泥炭加蛭石加沙，三者体积比为2∶2∶1。

其特征在于：

以无菌的小苗的根系作为外植体进行愈伤组织的诱导培养，用无菌刀片环割根系，在培养温度为25±2℃，光照强度为1000-1500Lux，光照周期为16h/d，将外植体置于基本培养基培养，再将诱导出的愈伤组织从根系上剥离下来，进行愈伤组织增殖、分化培养，最终获得小苗。

2.根据权利要求1所述的草珊瑚组培快繁方法，其特征还在于：所述的诱导培养基中还包含4.5g.L^-1琼脂粉、30g.L^-1蔗糖和1.5g.L^-1活性炭(activatedcharcoal，简称AC)，PH值5.8。

3.根据权利要求1所述的草珊瑚组培快繁方法，其特征还在于：所述的试管苗移栽时以用50％多菌灵可湿性粉剂的800-1000倍液进行基质消毒，移栽后搭建塑料拱棚保湿。

4.根据权利要求1所述的草珊瑚组培快繁方法，其特征还在于：所述的增殖、分化培养基中还包含4.2g.L^-1琼脂粉、30g.L^-1蔗糖，PH值5.8。

5.根据权利要求1所述的草珊瑚组培快繁方法，其特征还在于：所述的生根培养基中还包含4.5g.L^-1琼脂粉、30g.L^-1白砂糖和1.5g.L^-1活性炭activatedcharcoal，简称AC)，PH值5.8。