[发明专利](3aS,4S,6aR)-4-(5’-氧代己基)-四氢噻酚-[3,6-并]咪唑啉-2-酮及其合成方法无效
申请号: | 200710156562.5 | 申请日: | 2007-11-08 |
公开(公告)号: | CN101429204A | 公开(公告)日: | 2009-05-13 |
发明(设计)人: | 陈建辉;吴志刚;陈钢;顾立新 | 申请(专利权)人: | 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 |
主分类号: | C07D495/04 | 分类号: | C07D495/04 |
代理公司: | 浙江翔隆专利事务所 | 代理人: | 戴晓翔 |
地址: | 312500*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种新物质(3aS,4S,6aR)-4-(5’-氧代己基)-四氢噻酚-[3,6-并]咪唑啉-2-酮及其合成方法。上述新物质的制备方法为:在氮气保护下,往氢化钠、醇钠或金属钠和无水溶剂中滴加乙酰乙酸乙酯,升温至100-110℃,使反应体系澄清,冷却至常温;接着往上述溶液中加入硫鎓盐,在70-90℃进行保温反应,之后冷却至常温;分出有机层,减压回收得淡黄色液体,之后直接投入溴化氢溶液,加热升温至回流,之后降温至常温;经后处理得到白色固体,即为目标产物。本发明为生物素中的杂质含量测定提供纯品杂质比对,提高了生物素的质量。 | ||
搜索关键词: | as ar 氧代己基 四氢噻酚 咪唑 及其 合成 方法 | ||
【主权项】:
1、(3aS,4S,6aR)-4-(5’-氧代己基)-四氢噻酚-[3,6-并]咪唑啉-2-酮,其结构式如下:
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江医药股份有限公司新昌制药厂,未经浙江医药股份有限公司新昌制药厂许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200710156562.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:聚苯硫醚生产中的加料方法
- 下一篇:松属素外消旋体的拆分方法
- 羧酸衍生物的药用盐
- (2S)-2-乙氧基-3-(4-{2-[己基(2-苯乙基)氨基]-2-氧代乙氧基}苯基)丙酸的三(羟甲基)甲胺盐或乙醇胺盐
- 一种Nα-芴甲氧羰酰基-Nε-1-(4,4-二甲基-2,6-二氧代环亚己基)-3-甲基丁基-L-鸟氨酸的制备方法
- 一种Nα-芴甲氧羰酰基-Nγ-1-(4,4-二甲基-2,6-二氧代环亚己基)-3-甲基丁基-L-2,4-二氨基丁酸的制备方法
- 一种Nα-芴甲氧羰酰基-Nβ-1-(4,4-二甲基-2,6-二氧代环亚己基)-3-甲基丁基-L-2,3-二氨基丙酸的制备方法
- 3,5-二氧代-4-丙酞基环己烷按酸钙的制备方法
- 2-丙酮基-3-甲氧基哌啶的中间体及其制备方法
- N‑乙基‑4‑羟基‑1‑甲基‑5‑(甲基(2,3,4,5,6‑五羟基己基)氨基)‑2‑氧代‑N‑苯基‑1,2‑二氢喹啉‑3‑甲酰胺
- 抗凝血化合物及其用途
- Nα-芴甲氧羰基-Nγ-(4;4-二甲基-2;6-二氧代环己亚基)乙基-丁酸制法