[发明专利]2’－氟－4’－取代－核苷类似物、其制备方法及其应用有效
| 申请号： | 200710137548.0 | 申请日： | 2007-08-07 |
| 公开（公告）号： | CN101177442A | 公开（公告）日： | 2008-05-14 |
| 发明（设计）人： | 常俊标;包新洪;王强;郭晓河;王威;祁秀香 | 申请（专利权）人： | 郑州大学;河南省分析测试研究中心 |
| 主分类号： | C07H19/06 | 分类号： | C07H19/06;C07H19/14;C07H19/16 |
| 代理公司： | 郑州联科专利事务所 | 代理人： | 时立新 |
| 地址： | 450052*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明公开了核苷类似物、其制备方法及其应用，具体涉及含2’－氟－4’－取代核苷类似物或其潜药或其5’－磷酸酯(包括5’－磷酸酯的潜药)、其制备方法及其应用，该化合物有如(I)通式：其中见式II，R＝CH3，CN，N3，C≡CH；R′＝H，F；X＝F，OH，NH2；Y＝H，CH3，F，OH，NH2。其可以通过活性化合物(I)与有机酸或无机酸反应形成盐，以盐的形式存在。将其应用于治疗病毒感染，尤其是HBV，HCV或HIV的感染。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 核苷 类似物 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.2’-氟-4’-取代-核苷类似物，其特征在于，其具有通式(I)结构：![]()
其中![]()
R＝CH3，CN，N3，C≡CH；R′＝H，F；X＝F，OH，NH2；Y＝H，CH3，F，OH，NH2。
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