[发明专利]一种治疗口腔粘膜病的复方双层缓释药膜的制备方法无效

专利信息
申请号: 200710116079.4 申请日: 2007-12-24
公开(公告)号: CN101468039A 公开(公告)日: 2009-07-01
发明(设计)人: 赵呈利;孙迎东;崔秀英 申请(专利权)人: 赵呈利
主分类号: A61K35/413 分类号: A61K35/413;A61K9/70;A61K47/38;A61P1/02;A61K31/045;A61K31/4164;A61K31/4453
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 256600山东省滨*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明提供了一种治疗口腔粘膜病的复方双层缓释药膜的制备方法,它是以冰片、人工牛黄、替硝唑、盐酸达克罗宁、吐温-80、甘油、糖精钠、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、聚乙烯醇PVA17-88等为原料制成的。这种复方双层缓释药膜具有清热解毒、消肿止痛、抗菌消炎、祛腐生肌,使溃疡面及病变处得到有效保护并促进愈合之功效,缩短病程。克服了中西药单方、单层膜的缺点,耐用持久,疗效明显。双层膜与单层膜相比,由单层释药变为双层释药,使药物限于局部与病变部位接触,减少了药物外流,降低口腔药物异味。用药结合西药、中药药膜两者优点,突出了中、西药的合理搭配,用量少而作用直接,使用方便,作用迅速,副作用小,疗效确切,治疗效果好。
搜索关键词: 一种 治疗 口腔粘膜 复方 双层 缓释药膜 制备 方法
【主权项】:
1、一种治疗口腔粘膜病的复方双层缓释药膜的制备方法,其特征在于,所述的制备方法是:a,制成中西药混和物,中西药混合物的原料配比为,冰片 17—20重量份人工牛黄 50—53重量份替硝唑 13—16重量份盐酸达克罗宁 7—10重量份吐温-80 1—3重量份甘油 1—3重量份糖精钠 1—3重量份蒸馏水 230—270重量份,将替硝唑放入乳钵中,加入蒸馏水研磨,然后依次加入冰片、人工牛黄、盐酸达克罗宁、吐温-80、甘油、糖精钠研磨混合均匀得中西药混和物;b,制成成膜材料浆液,成膜材料浆液的原料配比为,羧甲基纤维素钠(CMC-Na) 45—50重量份聚乙烯醇PVA17-88 45—50重量份蒸馏水 225—250重量份,羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、聚乙烯醇PVA17-88分别加蒸馏水浸泡23—25小时,溶解后合并得成膜材料浆液;c,制成膜料,膜料的原料配比为,中西药混合物 20—30重量份成膜材料浆液 40—60重量份,将中西药混合物加入成膜材料浆液中充分混匀得混悬液,将混悬液置于水浴,在55℃~65℃温度下保温25~30分钟,脱去气泡得膜料;d,将上述膜料倾倒在预先消毒并涂有一层液体石蜡的玻璃板上,平铺成膜,45℃~55℃下烘干或自然干燥,制成药膜;e,将采用上述同样方法制得的成膜材料浆液,铺于上述药膜上,成膜材料浆液与药膜的厚度大体相等,干燥后起膜;f,起膜后分割成小块,紫外线消毒25~30分钟后,制成复方双层缓释药膜。
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