[发明专利]HGF/c-Met信号通道抑制剂及其制备方法和用途无效
申请号: | 200710099670.3 | 申请日: | 2007-05-28 |
公开(公告)号: | CN101314584A | 公开(公告)日: | 2008-12-03 |
发明(设计)人: | 杨晓明;王林;王海勇;詹轶群;李长燕;武维斌 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 |
主分类号: | C07D209/34 | 分类号: | C07D209/34;C07D403/06;A61K31/404;A61P35/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100850*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及一类2-吲哚酮类衍生物(通式I),其药用盐、其异构体及其水合物或溶剂合物及其制备方法,还涉及包含有效剂量的所述化合物的药学组合物,及其通过阻断HGF/c-Met信号通道在防治肿瘤疾病中的应用。 | ||
搜索关键词: | hgf met 信号 通道 抑制剂 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.结构如通式I所示的化合物、其盐、立体异构体及其水合物或溶剂合物:
其中:R1是氢原子、卤素、氰基、亚砜基、砜基、硝基、羧基、C1-C3烃氧基、胺基、烷基胺基、巯基、C1-C3烃硫基、C1-C3烷酰基、C1-C3烷酯基、C1-C3烷酰胺基、-SO2NR4R5;R2及R3分别独立地指氢原子、取代或未取代的C1-C5烷基、取代或未取代的五元或六元芳香基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的稠环芳香基;R4及R5分别独立地指氢原子、C1-C8链烷基、脂环基、芳基烷基、取代或未取代的五元或六元单环芳香基、或稠环芳香基;A指C,N或者NH;N等于1或2。
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