[发明专利]HGF/c-Met信号通道抑制剂及其制备方法和用途无效
申请号: | 200710099670.3 | 申请日: | 2007-05-28 |
公开(公告)号: | CN101314584A | 公开(公告)日: | 2008-12-03 |
发明(设计)人: | 杨晓明;王林;王海勇;詹轶群;李长燕;武维斌 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所 |
主分类号: | C07D209/34 | 分类号: | C07D209/34;C07D403/06;A61K31/404;A61P35/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100850*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | hgf met 信号 通道 抑制剂 及其 制备 方法 用途 | ||
1.结构如通式I所示的化合物、其盐、立体异构体及其水合物或溶剂合物:
其中:
R1是氢原子、卤素、氰基、亚砜基、砜基、硝基、羧基、C1-C3烃氧基、胺基、烷基胺基、巯基、C1-C3烃硫基、C1-C3烷酰基、C1-C3烷酯基、C1-C3烷酰胺基、-SO2NR4R5;
R2及R3分别独立地指氢原子、取代或未取代的C1-C5烷基、取代或未取代的五元或六元芳香基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的稠环芳香基;
R4及R5分别独立地指氢原子、C1-C8链烷基、脂环基、芳基烷基、取代或未取代的五元或六元单环芳香基、或稠环芳香基;
A指C,N或者NH;
N等于1或2。
2.根据权利要求1所述的化合物,其中R1是氢原子、乙酰基、乙酯基、甲酰胺基、乙酰胺基、-SO2NR4R5;
R2及R3分别独立地指氢原子、取代或未取代的呋喃基、吡咯基、吡啶基、噻吩基、吡唑基、咪唑基、吡嗪基、苯基、苯胺基、稠环芳香基及胍基;
R4及R5分别独立地指氢原子、取代或未取代的C1-C8链烷基、脂环基、芳基烷基、五元或六元单环芳香基、或稠环芳香基。
3.根据权利要求2所述的化合物,其中R1是氢原子或-SO2NR4R5;
R2及R3分别独立地指氢原子、取代或未取代的呋喃基、吡咯基、吡啶基、咪唑基、苯基、苯胺基、萘基、吲哚基或胍基;
R4及R5分别独立地指氢原子、C1-C5链烷基、脂环基、芳基烷基、取代或未取代的五元或六元单环芳香基、或稠环芳香基。
4.根据权利要求3所述的化合物,其中R1是氢原子或-SO2NR4R5;
R2及R3分别独立地指氢原子、呋喃-2-基、吡咯-2-基、吡咯-3-基、咪唑-2-基、咪唑-4-基、咪唑-5-基、2-丁基-5(4)-甲酰基-4(5)氯咪唑基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、2-羟基苯基、3-羟基苯基、或4-羟基苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、3,5-二叔丁基-4-羟基苯基、苯胺基、吲哚基、5-甲氧基-3-吲哚基、2-吲哚酮基、胍基或正戊基胍基;
R4及R5分别独立地指氢原子、甲基、乙基、二甲基、二乙基、丙基、二正丙基、异丙基、二异丙基、正丁基、二正丁基、异丁基、二异丁基、叔丁基、正戊基、环戊胺基、哌啶-1-基、苯基、苯乙胺基、α-苯乙胺基、邻甲苯基胺基、间甲苯基胺基、对甲苯基胺基、邻氯苯基胺基、间氯苯基胺基、对氯苯基胺基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、呋喃-2-基、呋喃3-基、吡咯-2-基、吡咯-3-基、咪唑-2-基、咪唑-4-基、咪唑-5-基、萘-2-基、吲哚-1-基;
N等于1。
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