[发明专利]清开灵注射液中间体及成品中指标成分含量的测定方法无效
| 申请号： | 200710062970.4 | 申请日： | 2007-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN101231270A | 公开（公告）日： | 2008-07-30 |
| 发明（设计）人： | 李娜;史新元;张卓勇;朱向荣;乔延江 | 申请（专利权）人： | 北京中医药大学 |
| 主分类号： | G01N30/00 | 分类号： | G01N30/00;G06F17/00 |
| 代理公司： | 北京申翔知识产权代理有限公司 | 代理人： | 周春发 |
| 地址： | 10010*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及到清开灵注射液中间体及成品中指标成分含量测定方法，其特征在于：采用高效液相色谱法或其它分析方法测定其中各指标成分的含量，采用紫外分光光度法对稀释后的样品进行全波长扫描；将样品分为两部分：校正集和验证集，根据校正集样品的紫外光谱数据及含量，采用化学计量学方法对数据进行处理，利用TQAnalyst软件和Matlab6.5软件建立数学模型，将验证集样品的紫外光谱数据代入数学模型，比较预测值与真值，验证该技术的准确可靠。本发明的方法可用于银黄液中绿原酸及黄芩苷的含量测定，四混液中栀子苷和总氮的含量测定，可用于对以上成分含量的快速在线检测；可用于清开灵注射液中间体及成品的含量测定及快速在线检测。 | ||
| 搜索关键词： | 清开灵 注射液 中间体 成品 指标 成分 含量 测定 方法 | ||
【主权项】：
1.清开灵注射液中间体及成品中指标成分含量的测定方法，其特征在于：采用高效液相色谱法及其它分析方法测定清开灵注射液中间体及成品中各指标成分的含量，并采用紫外分光光度法对稀释后的样品进行全波长扫描；将样品分为两部分，即校正集和验证集，根据校正集样品的紫外光谱数据及含量，采用化学计量学方法对数据进行处理，并利用TQ Analyst软件和Matlab 6.5软件建立数学模型，再将验证集样品的紫外光谱数据代入数学模型，比较预测值与真值，验证该技术的准确可靠。
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