[发明专利]应用多重PCR鉴定鸡胚盘性别的方法无效
| 申请号： | 200710052846.X | 申请日： | 2007-07-27 |
| 公开（公告）号： | CN101130816A | 公开（公告）日： | 2008-02-27 |
| 发明（设计）人： | 张淑君;李文明;俸艳萍;王成;吴俊静;赵瑞霞;刘辉;武防杰 | 申请（专利权）人： | 华中农业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 武汉宇晨专利事务所 | 代理人： | 王敏锋 |
| 地址： | 430070湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明属于动物繁殖技术领域，具体地，本发明属于一种家禽性别鉴定技术领域，具体涉及一种多重PCR鉴定鸡胚盘性别的方法。其步骤包括：1)根据GenBank登录号为D85614的鸡EE0.6序列设计两对嵌套式引物，并根据GenBank登录号为NC 006089鸡wisp1基因设计两对嵌套式引物作为内部对照；2)提取已知性别的鸡血样基因组DNA，进行引物特异性检验，然后提取待测的鸡胚盘细胞DNA进行PCR扩增，根据扩增的DNA片段大小鉴定鸡胚盘性别，当扩增的DNA片段为500bp的一条带即判定该胚胎为雄性，当扩增的DNA片段为500bp和246bp的两条带则判定该胚胎为雌性。本发明还公开了扩增所用的引物的序列。 | ||
| 搜索关键词： | 应用 多重 pcr 鉴定 胚盘 性别 方法 | ||
【主权项】：
1.一种应用多重PCR鉴定鸡胚盘性别的方法，其步骤包括：1)根据GenBank登录号为D85614的鸡EE0.6序列设计两对嵌套式引物，并根据GenBank登录号为NC_006089鸡wisp1基因设计两对嵌套式引物作为内部对照；2)提取已知性别的鸡血样基因组DNA，进行引物特异性检验，然后提取待测的鸡胚盘细胞DNA进行PCR扩增，根据扩增的DNA片段大小鉴定鸡胚盘性别。
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