[发明专利]一种手性氨基酸的合成方法无效

专利信息
申请号: 200710045690.2 申请日: 2007-09-07
公开(公告)号: CN101381321A 公开(公告)日: 2009-03-11
发明(设计)人: 赵勇;包其郁;郑乐和 申请(专利权)人: 上海安祺生化技术有限公司
主分类号: C07C229/28 分类号: C07C229/28;C07C229/34;C07C227/32;C07B53/00
代理公司: 上海智信专利代理有限公司 代理人: 薛 琦
地址: 201203上海市浦东新区*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种手性氨基酸的合成方法,其步骤为由甘氨酸希夫碱的过渡金属离子配位化合物制得目标氨基酸希夫碱的过渡金属离子配位化合物,再经水解制得含目标氨基酸盐、过渡金属离子和S/R-2-[N-(N′-苄基(脯氨酸-氨基-二苯甲酮))](BPB)的水解液,之后分离除去BPB,再用离子交换树脂分离过渡金属离子和目标氨基酸即可;其中所述的分离除去BPB的步骤为直接将水解液用极性非质子有机溶剂在30~75℃的温度下进行热萃取。本发明的方法简单便捷,可显著提高含疏水基团的手性氨基酸的得率。
搜索关键词: 一种 手性 氨基酸 合成 方法
【主权项】:
1. 一种手性氨基酸的合成方法,其步骤为由甘氨酸希夫碱的过渡金属离子配位化合物制得目标氨基酸希夫碱的过渡金属离子配位化合物,再经水解制得含有目标氨基酸盐、过渡金属离子和S/R-2-[N-(N′-苄基(脯氨酸-氨基-二苯甲酮))]的水解液,之后分离除去S/R-2-[N-(N′-苄基(脯氨酸-氨基-二苯甲酮))],再用离子交换树脂分离过渡金属离子和目标氨基酸,即可;其特征在于:所述的分离除去S/R-2-[N-(N′-苄基(脯氨酸-氨基-二苯甲酮))]的步骤为水解反应完成后,直接将水解液用极性非质子有机溶剂在30~75℃的温度下进行热萃取。
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