[发明专利]胸腺素α1的固相合成工艺有效
申请号: | 200710024406.3 | 申请日: | 2007-06-18 |
公开(公告)号: | CN101104638A | 公开(公告)日: | 2008-01-16 |
发明(设计)人: | 初虹 | 申请(专利权)人: | 苏州中科天马肽工程中心有限公司 |
主分类号: | C07K14/66 | 分类号: | C07K14/66;C07K14/47;C07K1/04 |
代理公司: | 南京苏科专利代理有限责任公司 | 代理人: | 陈忠辉 |
地址: | 215101江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及胸腺素α1的一种固相合成工艺,属于多肽固相合成技术领域。包括如下步骤:a.以Fmoc-Rink Amide AM树脂或者Fmoc-Rink Amide MBHA树脂为载体,脱Fmoc-保护后得到H2N-RinkAmide AM树脂或者H2N-Rink Amide MBHA树脂;b.采用固相合成的方法将Fmoc-Asp-X的侧链羧基与树脂氨基相连,得到Fmoc-Asp(树脂)-X;c.采用Fmoc策略依次固相合成序列剩余氨基酸;d.去除N端氨基酸氨基保护基Fmoc后用乙酸酐、吡啶乙酰化N端氨基;e.然后用裂解试剂(三氟乙酸/苯甲硫醚/1,2-乙二硫醇/苯甲醚)切割,得到胸腺素α1粗肽;f.粗品经HPLC制备分离得胸腺素α1纯品。该方法可显著提高胸腺素α1的收率,降低其生产成本,利于规模化生产,具有较好的产业化前景。 | ||
搜索关键词: | 胸腺 相合 工艺 | ||
【主权项】:
1.胸腺素α1的固相合成工艺,其特征在于该方法包括下列步骤:1)以Fmoc-Rink Amide AM树脂或者Fmoc-Rink Amide MBHA树脂为起始原料,去除Fmoc后与Fmoc-Asp-X的侧链羧基相连,得到Fmoc-Asp(树脂)-X;2)其余27个氨基酸按照胸腺素α1依次合成;3)N端氨基酸用乙酸酐和吡啶进行乙酰化处理;4)用裂解试剂进行切割得胸腺素α1粗肽,用乙醚沉淀粗肽;5)用反相高效液相法纯化分离。
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