[发明专利]制备伯胺化合物的方法有效
| 申请号： | 200680049308.9 | 申请日： | 2006-12-25 |
| 公开（公告）号： | CN101346345A | 公开（公告）日： | 2009-01-14 |
| 发明（设计）人： | 惣田宏;高野尚之;世古信三 | 申请（专利权）人： | 住友化学株式会社 |
| 主分类号： | C07C209/62 | 分类号： | C07C209/62;C07C211/45;C07C211/21 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 马崇德;李平英 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 公开的是制备下面式(2)代表的伯胺化合物的方法，该方法的特征在于：使下面式(1)代表的卤素化合物、氨和甲醛互相反应，而后使由此获得的反应产物[1]接触酸的水溶液，或[2]与羟胺在酸性条件下反应。通过这种方法，由于使用廉价的氨，同时抑制副产物仲胺的产生，可以商业上有利地制备伯胺化合物。(1)(在该式中，R1和R2独立地表示氢原子，可以被卤素原子等等取代的C1－C5烷基，可以被卤素原子取代的C1－C5烷氧基，氰基，C2－C11烯基或苯基等等；R3表示氢原子，直链或支链C1－C5烷基或氰基；X表示卤素原子)(2)(在该式中，R1、R2和R3如上所述)。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 化合物 方法 | ||
【主权项】：
1.制备式(2)代表的伯胺化合物的方法：![]()
其中R1和R2每个独立地表示氢原子，可以被卤素原子、单烷基氨基、二(烷基)氨基或氨基取代的直链或支链C1-C5烷基，可以被卤素原子取代的直链或支链C1-C5烷氧基，氰基，直链或支链C2-C11烯基，直链或支链C2-C11炔基，或可以被1至3个取代基取代的苯基，取代基选自卤素原子，直链或支链C1-C5烷基，直链或支链C1-C5烷氧基，氰基，硝基和C1-C3亚烷基二氧基，和R3表示氢原子，直链或支链C1-C5烷基或氰基；该方法包括：使式(1)代表的卤素化合物![]()
其中R1、R2和R3和上述相同，X表示卤素原子，与氨和甲醛反应，而后1)使由此获得的反应产物与酸的水溶液接触，或2)使反应产物与羟胺在酸性条件下反应。
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