[发明专利]双环杂环化合物、包含该化合物的药物、其用途及其制备方法无效
申请号: | 200680042163.X | 申请日: | 2006-11-17 |
公开(公告)号: | CN101304990A | 公开(公告)日: | 2008-11-12 |
发明(设计)人: | 弗兰克·希梅尔斯巴克;马科·桑塔戈斯蒂诺;伯吉特·琼;雷纳·索伊卡 | 申请(专利权)人: | 贝林格尔·英格海姆国际有限公司 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;C07D239/94;A61K31/517;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 张平元 |
地址: | 德国英*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及通式(I)的双环杂环化合物,其互变异构体、其混合物及其盐,尤其是其与无机酸或有机酸形成的生理上可接受的盐,其具有有价值的药理特性,尤其是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用,以及用于治疗疾病尤其是肿瘤疾病及良性前列腺增生(BPH)、肺病及呼吸道疾病的用途及其制备方法。 | ||
搜索关键词: | 杂环化合物 包含 化合物 药物 用途 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.通式(I)的双环杂环化合物,其中Ra表示氢原子,Rb表示3-氯-4-氟-苯基或3-乙炔基苯基,Rc表示选自下列中的基团:1-甲氧基羰基-哌啶-4-基、1-乙氧基羰基-哌啶-4-基、1-三氟乙酰基-哌啶-4-基、顺-4-(甲氧基羰基氨基)-环己-1-基、反-4-(甲氧基羰基氨基)-环己-1-基、顺-4-(乙氧基羰基氨基)-环己-1-基、反-4-(乙氧基羰基氨基)-环己-1-基、顺-4-(三氟乙酰基氨基)-环己-1-基、反-4-(三氟乙酰基氨基)-环己-1-基、顺-4-(N-甲氧基羰基-N-甲基-氨基)-环己-1-基、反-4-(N-甲氧基羰基-N-甲基-氨基)-环己-1-基、顺-4-(N-乙氧基羰基-N-甲基-氨基)-环己-1-基、反-4-(N-乙氧基羰基-N-甲基-氨基)-环己-1-基、顺-4-(N-三氟乙酰基-N-甲基-氨基)-环己-1-基、反-4-(N-三氟乙酰基-N-甲基-氨基)-环己-1-基、顺-4-邻苯二甲酰亚胺基-环己-1-基及反-4-邻苯二甲酰亚胺基-环己-1-基,Rd表示氢原子、甲氧基、乙氧基或2-甲氧基乙氧基,任选呈互变异构体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体及其混合物的形式,以及任选其可药用酸加成盐、溶剂合物及水合物。
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