[发明专利]对组蛋白脱乙酰酶具有抑制活性的烷基氨甲酰基萘氧基辛烯酰基羟基酰胺衍生物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 200680040766.6 申请日: 2006-10-31
公开(公告)号: CN101300226A 公开(公告)日: 2008-11-05
发明(设计)人: 李哲海;郑熙静;金载鹤;郑元场;曹重明;卢成求;玄英兰;申东奎;李哲淳 申请(专利权)人: 韩国化学研究院;克里斯特尔吉诺密斯株式会社
主分类号: C07C237/32 分类号: C07C237/32
代理公司: 北京汇泽知识产权代理有限公司 代理人: 赵军;张颖玲
地址: 韩国大*** 国省代码: 韩国;KR
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摘要: 发明公开了一种可用于抑制组蛋白脱乙酰酶的酶活性的新型的式(1)的烷基氨甲酰基萘氧基辛烯酰基羟基酰胺衍生物,该化合物导致有效地抑制癌细胞增殖,公开了其制备方法和包含它的药物组合物。
搜索关键词: 组蛋白 乙酰 具有 抑制 活性 烷基 氨甲酰基萘氧基 辛烯 羟基 衍生物 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种式(1)的烷基氨甲酰基萘氧基辛烯酰基羟基酰胺衍生物:其中:R1是氢或C1-3烷基;R2是任选地具有选自由下述组成的组中的一个或更多个取代基的C1-6烷基:二C1-3烷基氨基、氧基吡咯烷基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、C1-3烷基哌嗪基、氰基、羟基、咪唑基、甲氧基、四氢呋喃、C3-8环烯基和噻吩基;被羟苯基、氟苯基、二C1-3烷基氨基苯基、甲氧基苯基和三氟甲氧基苯基取代的C1-6烷基;被C1-3烷基、C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-3烷基、苄基或C3-8环烷基羰基取代的吡啶烷;被C3-8环烷基或C1-6烷基取代的哌啶;呋喃;被(二C1-3烷基氨基)C1-3烷基氨基、甲氧基、二C1-3烷基氨基、吗啉基C1-3烷基氨基或C1-3烷基哌嗪基取代的嘧啶;或C3-8环烷基;或R1和R2可任选地与它们键合到其上的氮原子一起形成吗啉基、哌啶基或哌嗪环。
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