[发明专利]吡唑并[1,5－a]嘧啶化合物

摘要

本发明涉及新的式[I]的吡唑并[1，5－a]嘧啶化合物：其中环A是具有式(A)、(B)或(C)的与相邻嘧啶环稠合的取代吡唑环，或其可接受盐。

主权项

1.式[I]的吡唑并[1，5-a]嘧啶化合物：其中R¹和R²相同或不同并且是任选取代的芳基或任选取代的饱和或不饱和杂环基团，Q是单键，亚甲基或式：-N(R^Q)-的基团，R^Q是烷基，5-员环A是具有式(A)、(B)或(C)的与相邻嘧啶环稠合的取代吡唑环，R³和R⁴相同或不同并且是(a)氢原子，(b)氰基，(c)任选地被1-3个卤素原子取代的烷基，(d)烷氧基(该基团的烷基部分任选地被1-3个选自下列的基团取代：卤素原子，羟基，任选地被1或2个烷基取代的氨基，烷氧基和烷基磺酰基)或(e)烷硫基，(f)烷基亚磺酰基，(g)烷基磺酰基或(h)式：-N(R′)(R″)，R′和R″相同或不同并且是(a)氢原子，(b)任选地被1-3个选自下列的基团取代的烷基：卤素原子，任选地被1或2个烷基取代的氨基和烷氧基，(c)酰基，(d)烷基磺酰基或(e)任选地被1-2个烷基取代的氨基磺酰基，或R′和R″两者在其末端相互结合与相邻氮原子一起构成任选取代的、饱和或不饱和含氮杂环基团，E是下列基团(i)-(v)之一：R⁰⁰是烷基，Q¹是单键，亚烷基或式：-N(R⁷)-的基团，R⁷是氢原子或烷基，Q²是单键或亚烷基，R⁵和R⁶之一是氢原子或烷基而另一者是(a)任选地被1-3个选自下列的基团取代的烷基：卤素原子，氰基，烷氧基，任选取代的环烷基，任选地被1或2个烷基取代的氨基，烷硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，酰基，任选取代的芳基和任选取代的饱和或不饱和杂环基团，(b)任选取代的环烷基，(c)式：-N(R⁸)(R⁹)的基团，(d)任选取代的芳基或(e)任选取代的、饱和或不饱和杂环基团，或R⁵和R⁶两者相互结合与相邻氮原子一起构成任选取代的、饱和或不饱和含氮杂环基团，R⁸和R⁹之一是氢原子或烷基而另一者是(a)任选地被1-3个选自下列的基团取代的烷基：卤素原子，氰基和芳基，(b)环烷基，(c)任选取代的芳基或(d)酰基或(e)任选取代的饱和或不饱和杂环基团，R⁵⁰和R⁶⁰之一是氢原子或烷基而另一者是氢原子，烷基或酰基，或它们两者相互结合与相邻氮原子一起构成下式的环状基团：其中环A¹是任选地被氧代基团取代的5-至7-员脂族含氮杂环基团，R⁵¹是烷基或任选取代的芳基磺酰基，R⁶¹是烷基氨基或叠氮基，或其可接受盐。