[发明专利]吡唑并[1,5－a]嘧啶化合物

权利要求书

1.式[I]的吡唑并[1，5-a]嘧啶化合物或其药学上可接受的盐：

其中

R¹和R²相同或不同并且是任选被1-2个选自以下的基团取代的苯 基：卤素原子、氰基、任选被1-3个卤素原子取代的C_1-6烷基，

Q是单键，

环A是具有式(A)的与相邻嘧啶环稠合的取代吡唑环，

R³是氢原子；

R⁴是(a)氢原子，(b)任选地被1-3个卤素原子取代的C_1-6烷基，或 (c)式-N(R′)(R″)的基团，

R′和R″相同或不同并且是(a)氢原子，(b)C_1-6烷基，(c)乙酰基，或 (d)C_1-6烷基磺酰基，

E是下列基团(ii)：

Q¹是单键，

Q²是单键，

R⁵和R⁶之一是氢原子而另一者是(a)C_1-6烷基，(b)未取代的C_3-8 环烷基，(c)式：-N(R⁸)(R⁹)的基团，或(e)饱和或不饱和杂环基团，选自 (i)饱和或不饱和的4-至7-员杂单环基团，所述杂单环基团含有1-4 个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子，和(ii)由前述4-至7-员杂 单环基团与5-至6-员单环芳基稠合而成的饱和或不饱和的8-至15-员含 氮双环杂环基团，所述杂环基(i)和(ii)任选被1-4个选自卤素原子 和氧代基团的基团取代；或

R⁵和R⁶两者相互结合与相邻氮原子一起构成(a)饱和的4-至7- 员含氮杂单环基团，该杂单环基团任选含两个以上的氮原子以及除所 述氮原子外还任选含1-2个选自氧原子和硫原子的杂原子，并且所述杂 环基(a)任选被1-3个氧代基团取代，

R⁸和R⁹之一是C_1-6烷基而另一者是(a)C_1-6烷基，(b)任选被卤素取代 的苯基，或(c)饱和或不饱和的4-至7-员杂单环基团，所述杂单环基 团含有1-4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子。