[发明专利]HIV－1蛋白酶抑制剂无效
| 申请号： | 200680028450.5 | 申请日： | 2006-06-21 |
| 公开（公告）号： | CN101296901A | 公开（公告）日： | 2008-10-29 |
| 发明（设计）人： | A·阿利;M·D·阿尔特曼;S·G·安朱姆;H·曹;S·彻拉潘;M·X·费尔兰德斯;M·吉尔森;V·凯里斯;N·金;E·纳利维卡;M·普拉布;T·M·拉纳;K·K·R·G·赛;C·施菲尔;B·蒂多尔 | 申请（专利权）人： | 麻萨诸塞州大学 |
| 主分类号： | C07C311/15 | 分类号： | C07C311/15;C07C311/22;C07D333/04;C07D213/02;C07D261/06;C07D307/02;C07D277/08;A61K31/18;A61K31/34;A61K31/42;A61K31/426;A61P31/18 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 马崇德;李炳爱 |
| 地址： | 美国麻*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明公开了新颖的蛋白酶抑制剂和在人类免疫缺陷性病毒(HIV)感染的治疗中使用所述蛋白酶抑制剂的方法。 | ||
| 搜索关键词： | hiv 蛋白酶 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.式I的化合物或者其药学上可接受的盐：![]()
其中，在各次出现时，独立地X1为不存在、-O-、-S-或者-NR-；X2为不存在、-O-、-S-或者-NR-；R1为-OH、-SH或者-NHR；R为氢、烷基、芳烷基、杂芳烷基或者酰基；R2为氢、烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、(杂环基)烷基、芳烷基或者杂芳烷基；R3为氢、烷基、烯基、(氨基)烷基、(酰胺基)烷基、(酮)烷基、环烷基、环烯基、杂环基、芳基、杂芳基、(杂环基)烷基、芳烷基或者杂芳烷基；R4为烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、(杂环基)烷基、芳烷基或者杂芳烷基；R5为氢、烷基、(环烷基)烷基、(氨基)烷基、(酰胺基)烷基、(酮)烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、(杂环基)烷基、芳烷基或者杂芳烷基；和在任何立构中心的立体化学构型为R、S或者这些构型的混合物；条件是当X1不存在时；R3不是![]()
其中R3A为氢、烷基、烯基、(氨基)烷基、(酰胺基)烷基、(酮)烷基、环烷基、环烯基、杂环基、芳基、杂芳基、(杂环基)烷基、芳烷基或者杂芳烷基。
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