[发明专利]补体C3a衍生的肽及其用途无效
| 申请号： | 200680027373.1 | 申请日： | 2006-07-27 |
| 公开（公告）号： | CN101233149A | 公开（公告）日： | 2008-07-30 |
| 发明（设计）人： | 伊斯雷尔·派茨特;安娜·埃代 | 申请（专利权）人： | 耶达研究与发展有限公司 |
| 主分类号： | C07K7/00 | 分类号： | C07K7/00 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 | 代理人： | 杨淑媛;郑霞 |
| 地址： | 以色列*** | 国省代码： | 以色列;IL |
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| 摘要： | 部分对应于补体成分C3a肽序列的55－64位的肽能够通过抑制IgE或IgG介导的触发和/或通过抑制FcεRI和/或FcγR诱导的分泌反应来预防和治疗肥大细胞和嗜碱性粒细胞介导的疾病，而无过敏毒性反应。这些肽可用于预防和/或治疗其中涉及粘膜型和/或浆膜型肥大细胞和/或嗜碱性粒细胞的变态反应性疾病，例如哮喘、变态反应性皮肤病和胃肠变态反应。 | ||
| 搜索关键词： | 补体 c3a 衍生 及其 用途 | ||
【主权项】：
1.一种衍生自人补体C3a的55-64位氨基酸序列(SEQ ID NO：2)的肽或其类似物、化学衍生物或药学可接受的盐，所述肽具有下列通式I的氨基酸序列：X1-Asp-X2-Asn-Tyr-Ile-Thr-X3(SEQ ID NO：3至10)，其中X1选自氢、低级烷酰基、Cys、Ser、D-Ala以及D-Ala-D-Ala；X2选自Ser-Ser和Val-Val；且X3选自Arg、Arg-NH2、Glu-Cys-Arg以及Glu-Cys-Arg-NH2；条件是：当X1是氢或低级烷酰基且X3是Arg或Arg-NH2时，X2是Val-Val。
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