[发明专利]杂环化合物

摘要

公开一种具有良好的免疫抑制作用的低毒性化合物或其药理学上可接受的盐。特别公开通式(I)代表的化合物、其药理学上可接受的盐或其药理学上可接受的前药。(I)(在式中，A代表羧基等；B代表氢原子等；V代表单键、亚甲基等；n代表整数0－2；W代表5－7元杂环基等；Z代表选自由卤素原子、 C₁－C₆烷基、C₃－C₇环烷基等的取代基团A的基团等) 。

主权项

1.一种具有以下所示的通式(I)的化合物、其药理学上可接受的盐或其药理学上可接受的前药，[其中A代表羧基、膦羧基、磺基或1H-四唑-5-基，B代表氢原子或选自取代基团A的基团，n代表整数0-2，V代表可任选被选自取代基团A的取代基取代的亚甲基或单键，在V代表可任选被选自取代基团A的取代基取代的亚甲基时，W代表可任选被1-3个选自取代基团A的取代基取代的5-7-元杂环基，在V代表单键时，W代表可任选被1-3个选自取代基团A的取代基取代的稠环杂环基，X代表可任选被1-5个选自取代基团A的取代基取代的C₁-C₈亚烷基，可任选被1-5个选自取代基团A的取代基取代的碳链内含氧原子或硫原子的C₁-C₈亚烷基，可任选被1-3个选自取代基团A的取代基取代的C₆-C₁₀亚芳基，可任选被1-3个选自取代基团A的取代基取代的5-7元杂环基，或者可任选被1-3个选自取代基团A的取代基取代的稠环杂环基，Y代表可任选被1-3个选自取代基团A的取代基取代的C₆-C₁₀亚芳基，可任选被1-3个选自取代基团A的取代基取代的5-7元杂环基，或者可任选被1-3个选自取代基团A的取代基取代的稠环杂环基，Z代表选自取代基团A的基团，可任选被1-5个选自取代基团A的取代基取代的C₁-C₈烷基，可任选被1-5个选自取代基团A的取代基取代的碳链内含氧原子或硫原子的C₁-C₈烷基，可任选被1-5个选自取代基团A的取代基取代的C₃-C₇环烷基，可任选被1-5个选自取代基团A的取代基取代的C₆-C₁₀芳基，可任选被1-5个选自取代基团A的取代基取代的C₆-C₁₀芳氧基，可任选被1-5个选自取代基团A的取代基取代的C₆-C₁₀芳硫基，可任选被1-5个选自取代基团A的取代基取代的C₆-C₁₂芳烷基，或者可任选被1-5个选自取代基团A的取代基取代的C₆-C₁₀芳基羰基，取代基团A代表选自卤素原子、C₁-C₆烷基、C₃-C₇环烷基、C₆-C₁₀芳基、C₆-C₁₀芳氧基、C₆-C₁₂芳烷基、卤代C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、卤代C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆烷硫基、羧基、C₁-C₆烷基羧基、羟基、C₁-C₆脂族酰基、氨基、一-C₁-C₆烷基氨基、二-C₁-C₆烷基氨基、C₁-C₆脂族酰氨基、氰基和硝基的基团。