[发明专利]杂环化合物

权利要求书

1.一种具有以下所示的通式(I)的化合物、其药理学上可接受的盐或其药理学上可接受的前药，

[其中

A代表羧基、膦羧基、磺基或1H-四唑-5-基，

B代表氢原子或选自取代基团A的基团，

n代表整数0-2，

V代表可任选被选自取代基团A的取代基取代的亚甲基或单键，

在V代表可任选被选自取代基团A的取代基取代的亚甲基时，W代表可任选被1-3个选自取代基团A的取代基取代的5-7-元杂环基，在V代表单键时，W代表可任选被1-3个选自取代基团A的取代基取代的稠环杂环基，

X代表可任选被1-5个选自取代基团A的取代基取代的C₁-C₈亚烷基，可任选被1-5个选自取代基团A的取代基取代的碳链内含氧原子或硫原子的C₁-C₈亚烷基，可任选被1-3个选自取代基团A的取代基取代的C₆-C₁₀亚芳基，可任选被1-3个选自取代基团A的取代基取代的5-7元杂环基，或者可任选被1-3个选自取代基团A的取代基取代的稠环杂环基，

Y代表可任选被1-3个选自取代基团A的取代基取代的C₆-C₁₀亚芳基，可任选被1-3个选自取代基团A的取代基取代的5-7元杂环基，或者可任选被1-3个选自取代基团A的取代基取代的稠环杂环基，

Z代表选自取代基团A的基团，可任选被1-5个选自取代基团A的取代基取代的C₁-C₈烷基，可任选被1-5个选自取代基团A的取代基取代的碳链内含氧原子或硫原子的C₁-C₈烷基，可任选被1-5个选自取代基团A的取代基取代的C₃-C₇环烷基，可任选被1-5个选自取代基团A的取代基取代的C₆-C₁₀芳基，可任选被1-5个选自取代基团A的取代基取代的C₆-C₁₀芳氧基，可任选被1-5个选自取代基团A的取代基取代的C₆-C₁₀芳硫基，可任选被1-5个选自取代基团A的取代基取代的C₆-C₁₂芳烷基，或者可任选被1-5个选自取代基团A的取代基取代的C₆-C₁₀芳基羰基，

取代基团A代表选自卤素原子、C₁-C₆烷基、C₃-C₇环烷基、C₆-C₁₀芳基、C₆-C₁₀芳氧基、C₆-C₁₂芳烷基、卤代C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、卤代C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆烷硫基、羧基、C₁-C₆烷基羧基、羟基、C₁-C₆脂族酰基、氨基、一-C₁-C₆烷基氨基、二-C₁-C₆烷基氨基、C₁-C₆脂族酰氨基、氰基和硝基的基团。

2.权利要求1的化合物或其药理学上可接受的盐，其中B代表氢原子。

3.权利要求1或权利要求2的化合物或其药理学上可接受的盐，其中A代表羧基。

4.权利要求1-3中任一项的化合物或其药理学上可接受的盐，其中n代表整数0。

5.权利要求1-4中任一项的化合物或其药理学上可接受的盐，其中V代表亚甲基，W代表可任选被1-3个选自取代基团A的取代基取代的5-7元杂环基。

6.权利要求5的化合物或其药理学上可接受的盐，其中5-7元杂环基代表亚噻吩基、亚呋喃基、亚吡咯基或亚吡啶基。