[发明专利]使用铜催化的光化学环化制备二环分子的方法无效
| 申请号: | 200680014343.7 | 申请日: | 2006-04-21 |
| 公开(公告)号: | CN101166704A | 公开(公告)日: | 2008-04-23 |
| 发明(设计)人: | 弗洛里安·兰普;迈克尔·吕特尔;罗伯特·泽尔纳 | 申请(专利权)人: | 赛拓有限责任公司 |
| 主分类号: | C07C29/56 | 分类号: | C07C29/56;C07C35/28 |
| 代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 章社杲;李丙林 |
| 地址: | 德国朗*** | 国省代码: | 德国;DE |
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| 摘要: | 本发明涉及一种新的铜催化的光化学环化方法,用于制备在药物生产中用作中间体的二环分子。在一个优选的方面,本发明的该方法可以用于制备3-羟基-二环[3.2.0]庚烷。 | ||
| 搜索关键词: | 使用 催化 光化学 环化 制备 分子 方法 | ||
【主权项】:
1.用于制备具有通式(V)的一种化合物的方法:
(V)其中,Y任选是取代的C2-C5亚烷基,所述C2-C5亚烷基的-CH2-基中的一个由一个硫原子、一个氧原子、一个任选取代的氮原子任选代替;每个R1,R2,R3,R4,R5和R6独立的是H、C1-C6烷基、C1-C6卤烷基、C3-C8环烷基或C3-C8卤环烷基;包括具有通式(VI)的一种化合物在(a)由一种铜(II)盐在原位还原产生的一种铜(I)催化剂存在下,或(b)一种铜(II)盐单独存在下的光环化反应:
(VI)其中Y,R1,R2,R3,R4,R5和R6如以上所定义。
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