[发明专利]吡啶基乙酸化合物无效
| 申请号： | 200680013990.6 | 申请日： | 2006-02-24 |
| 公开（公告）号： | CN101166725A | 公开（公告）日： | 2008-04-23 |
| 发明（设计）人： | 前崎博信;铃木伸宏 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D213/55 | 分类号： | C07D213/55;C07D213/56;C07D401/12;C07D413/12;C07D405/12;C07D409/12;C07D417/12;C07D401/14;A61P3/08;A61K31/44;A61K31/4427 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 张平元;赵仁临 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供用式(I)表示的化合物或其盐：其中R1为任选地被C3－10环烷基取代的C1－6烷基，R2为C2－6烷基，R3为氢原子、C1－6烷基或卤原子，和X为－OR6或－NR4R5，其中R4和R6各自独立地为氢原子、任选取代的烃基或任选取代的杂环基，R5为任选取代的烃基、任选取代的杂环基或任选取代的羟基，或R4和R5任选地与相邻氮原子共同形成任选取代的含氮杂环。本发明的化合物具有良好的肽酶抑制作用，能用作糖尿病等的预防或治疗药。 | ||
| 搜索关键词： | 吡啶 乙酸 化合物 | ||
【主权项】：
1.用式(I)表示的化合物或其盐：![]()
其中R1为任选地被C3-10环烷基取代的C1-6烷基，R2为C2-6烷基，R3为氢原子、C1-6烷基或卤原子，和X为-OR6或-NR4R5，其中R4和R6各自独立地为氢原子、任选取代的烃基或任选取代的杂环基，R5为任选取代的烃基、任选取代的杂环基或任选取代的羟基，或R4和R5任选地与相邻氮原子共同形成任选取代的含氮杂环。
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