[发明专利]磺酰胺化合物和血管生成抑制物质的联合新应用无效
| 申请号: | 200680006209.2 | 申请日: | 2006-02-28 |
| 公开(公告)号: | CN101232901A | 公开(公告)日: | 2008-07-30 |
| 发明(设计)人: | 仙波太郎;畑直子;小泽阳一;大和隆志 | 申请(专利权)人: | 卫材R&D管理有限公司 |
| 主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;A61K31/18;A61K31/404;A61K31/381;A61K31/498;A61K31/64;A61P9/00;A61P35/00;C07D209/30;C07D209/42;C07D241/44;C07D333/34 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 熊玉兰;李平英 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | 本发明涉及以组合磺酰胺化合物和贝伐单抗为特征的药物组合物和试剂盒以及癌症的治疗方法和/或血管生成抑制方法。 | ||
| 搜索关键词: | 磺酰胺 化合物 血管 生成 抑制 物质 联合 应用 | ||
【主权项】:
1.一种药物组合物,其包含磺酰胺化合物和贝伐单抗的组合,所述磺酰胺化合物是选自通式(I)表示的化合物通式(I)
式中,A环是指可以具有取代基的单环或二环芳香环,B环是指可以具有取代基的6元不饱和烃环或含有1个氮原子作为杂原子的不饱和6元杂环,C环是指可以具有取代基的含有1个或2个氮原子的5元杂环,W是指单键或-CH=CH-,X是指-N(R1)-或氧原子,Y是指
Z是指-N(R2)-,其中,R1、R2和R3相同或不同,各自独立地指氢原子或低级烷基;通式(II)表示的化合物
式中,E是指-O-、-N(CH3)-、-CH2-、-CH2CH2-或CH2O-,D是指-CH2-或-O-,R1a是指氢原子或卤原子,R2a是指卤原子或三氟甲基;通式(III)表示的化合物
式中,J是指-O-或-NH-,R1b是指氢原子、卤原子、可以具有取代基的C1-C6烷基、可以具有取代基的C1-C4烷氧基、可以具有取代基的C1-C4烷硫基、-CF3、-OCF3、-SCF3、可以具有取代基的C1-C4烷氧基羰基、硝基、叠氮基、-O(SO2)CH3、-N(CH3)2、羟基、苯基、具有取代基的苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、喹啉基或三唑基;R2b是指氢原子、卤原子、氰基、-CF3、可以具有取代基的C1-C6烷基、可以具有取代基的C1-C4烷氧基羰基、可以具有取代基的C1-C4烷氧基、可以具有取代基的苯基或可以具有取代基的喹啉基;R3b是指氢原子或可以具有取代基的C1-C4烷氧基;R4b是指氢原子或可以具有取代基的C1-C6烷基,其中,R3b和R4b中的至少一方为氢原子;R5b是指氢原子、卤原子、可以具有取代基的C1-C6烷基、-CF3或硝基;R6b是指氢原子、卤原子或可以具有取代基的C1-C6烷基,其中,R6b为可以具有取代基的C1-C6烷基时,R5b为氢原子,R7b为卤原子;R7b是指卤原子、可以具有取代基的C1-C6烷基或-CF3,其中,R5b或R7b中的任意一方为可以具有取代基的C1-C6烷基或者R7b为卤原子或可以具有取代基的C1-C6烷基时,R5b或R6b中的任意一方为氢原子;式(IV)表示的化合物
和式(V)
所示的化合物中的至少1种化合物、其可药用盐或它们的溶剂化物。
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