[发明专利]N－[(4,5－二苯基－2－噻吩基)甲基]磺酰胺衍生物、它们的制备与在治疗上的用途无效
| 申请号： | 200680004978.9 | 申请日： | 2006-01-18 |
| 公开（公告）号： | CN101119985A | 公开（公告）日： | 2008-02-06 |
| 发明（设计）人： | F·巴思;C·康吉;J·－P·杜考克斯;M·里纳尔迪－卡莫纳 | 申请（专利权）人： | 赛诺菲－安万特 |
| 主分类号： | C07D333/20 | 分类号： | C07D333/20;C07D333/34;C07D409/12;A61K31/381 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 段家荣;林森 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明的目的是符合右式(I)的化合物：式中X代表－SO－或－SO2－基团；－R1代表(C1－C7)烷基；(C3－C12)非芳族碳环基；(C3－C7)环烷基甲基；未被取代或被单－、二－或三取代的苯基；未被取代或其苯基被单或双取代的苄基；未被取代或其苯基被单或双取代的苯基乙基；未被取代或被单或双取代的萘基；二苯甲基；二苯甲基甲基；芳族杂环基；R2代表氢原子或(C1－C3)烷基；R3代表未被取代或被单－、二－或三取代的苯基；R4代表未被取代或被单－、二－或三取代的苯基；n代表0、1或2；Alk代表(C1－C4)烷基。制备方法与治疗用途。 | ||
| 搜索关键词： | 苯基 噻吩 甲基 磺酰胺 衍生物 它们 制备 治疗 用途 | ||
【主权项】：
1.符合下式(I)的化合物：![]()
式中：-X代表-SO-或-SO2-基团；-R1代表：.(C1-C7)烷基；.(C3-C12)非芳族碳环基，它未被取代或被(C1-C4)烷基取代一次或多次；.(C3-C7)环烷基甲基，它未被取代或其碳环被(C1-C4)烷基取代一次或多次；.苯基，它未被取代或被取代基单-、二-或三取代，该取代基独自选自卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)烷基氨基、二(C1-C4)烷基氨基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、S(O)nAlk基团、(C1-C4)烷基羰基基团；或选自苯基、苯氧基、吡咯基、咪唑基、吡啶基或吡唑基，所述的基未被取代或被(C1-C4)烷基取代一次或多次；.苄基，它未被取代或其苯基被取代基单或双取代，该取代基独自选自卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基，或在α位被一个或两个类似或不同的基团取代，该基团选自(C1-C4)烷基、(C3-C7)环烷基；.苯基乙基，它未被取代或其苯基被取代基单或双取代，该取代基独自选自卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基；.萘基，它未被取代或被取代基单或双取代，该取代基独自(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基；.二苯甲基；二苯甲基甲基；.芳族杂环基，它选自吡咯基、咪唑基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、吲哚基，2，3-二氢苯并呋喃基，它们未被取代或被取代基取代一次或多次，该取代基独自选自卤素原子、(C1-C4)烷基、三氟甲基；-R2代表氢原子或(C1-C3)烷基；-R3代表苯基，它未被取代或被取代基单-、二-或三取代，该取代基独自选自卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基或S(O)nAlk基团；-R4代表苯基，它未被取代或被取代基单-、二-或三取代，该取代基独自选自卤素原子、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲基或S(O)nAlk基团；-n代表0、1或2；-Alk代表(C1-C4)烷基；以及它们的水合物或溶剂化物。
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