[发明专利]2-脱氧-5-碘代-β-尿苷的合成方法无效
申请号: | 200610025587.7 | 申请日: | 2006-04-11 |
公开(公告)号: | CN101054398A | 公开(公告)日: | 2007-10-17 |
发明(设计)人: | 孟继本;李金亮;黄飞;季奇;冯岁寒 | 申请(专利权)人: | 上海迪赛诺医药发展有限公司;上海迪赛诺化学制药有限公司 |
主分类号: | C07H19/073 | 分类号: | C07H19/073;C07H1/00 |
代理公司: | 上海新天专利代理有限公司 | 代理人: | 王巍 |
地址: | 201203上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明属于药物化学技术领域。本发明公开了一种2-脱氧-5-碘代-β-尿苷的合成方法,将尿嘧啶用六甲基二硅烷加热处理,再与氯代糖反应,在甲醇氨溶液中脱保护,可得2-脱氧-β-尿苷;然后在硫酸银存在下与碘反应得到2-脱氧-5-碘代-β-尿苷。本发明与其它方法相比具有以下特点:反应条件简单,原料易得、毒性小且用量少,产品收率高、纯度高,原料成本比原有方法降低超过50%,宜于规模型工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 脱氧 合成 方法 | ||
【主权项】:
1、一种2-脱氧-5-碘代-β-尿苷的合成方法,其特征在于该方法包括下述步骤:(1).0.96克脱氧核糖、20毫升甲醇,0.08毫升盐酸,室温搅拌1小时,旋干除水,加5毫升吡啶,2.1毫升对氯苯甲酰氯,再保温40℃2小时,加入20毫异丙醚,水洗,保持0-20℃通氯化氢气体1小时,得β-氯代糖;另将尿嘧啶与六甲基二硅烷反应,120℃进行2-4小时,反应完加氯仿稀释,直接进行下步反应;(2).将步骤1中尿嘧啶与六甲基二硅烷的反应液滴加到氯代糖的氯仿溶液混合,40℃进行0.5-2小时反应;反应完用水洗涤,得到未脱保护的产物2-脱氧-5-碘代-β-3,4-二对氯苯甲酰基胞苷,重结晶后得到未脱保护的产物2-脱氧-5-碘代-β-3,4-二对氯苯甲酰基胞苷β体;(3).将步骤2中的产物在50ml甲醇氨溶液中脱去保护基,旋转干燥后产物水重结晶得2-脱氧-β-尿苷;(4).将步骤3中的2-脱氧-β-尿苷在40ml甲醇和0.62克硫酸银存在下与0.50克碘反应,水重结晶后得2-脱氧-5-碘代-β-尿苷。
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