[发明专利]酰胺化合物

摘要

本发明提供了FAAH抑制剂，以及包含该抑制剂的用于脑血管疾病和睡眠障碍的预防/治疗剂。该FAAH抑制剂是式(I₀)所代表的化合物、或其盐(其中Z代表氧或硫；R¹代表任选被取代的芳基或任选被取代的杂环基；R^1a代表氢原子、任选被取代的烃基、羟基等；R²代表任选被取代的哌啶-1，4-二基，或任选被取代的哌嗪-1，4-二基；R³代表从具有1-3个选自氮、氧和硫的杂原子的5-员芳香杂环中除去两个氢原子而形成的任选被取代的基团或代表-CO-等；和R⁴为任选被取代的烃基或任选被取代的杂环基)。

主权项

1.下式(I₀)所代表的化合物，或其盐：其中Z为氧或硫；R¹为任选被取代的芳基，或任选被取代的杂环基；R^1a为氢原子、任选被取代的烃基、羟基、任选被取代的烷氧基、任选被取代的芳氧基、任选被取代的氨基，或任选被取代的5-至7-员饱和的环氨基；R²为任选被取代的哌啶-1，4-二基，或任选被取代的哌嗪-1，4-二基；R³为从具有1-3个选自氮、氧和硫的杂原子的5-员芳香杂环中除去两个氢原子而形成的任选进一步被取代的基团，-CO-，-CO-O-或-CO-NH-；和R⁴为任选被取代的烃基或任选被取代的杂环基，条件是当R³为-CO-、-CO-O-或-CO-NH-时，R¹为苯并异唑基；(条件是N-(4-氟苯基)-4-[5-(4-氟苯基)-4-吡啶-4-基-1H-吡唑-3-基]哌啶-1-甲酰胺、N-苯基-4-{4-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-咪唑-2-基}哌嗪-1-甲酰胺和4-[4-(4-甲基苯基)-5-(2-{[2-(三氟甲基)嘧啶-4-基]甲基}嘧啶-5-基)-1H-咪唑-1-基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]哌啶-1-甲酰胺除外)。